Glucose as an eco‐friendly reductant in a one‐pot synthesis of 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones (2020)
- Authors:
- USP affiliated authors: CLOSOSKI, GIULIANO CESAR - FCFRP ; SANTOS, THIAGO DOS - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- DOI: 10.1002/ejoc.202000970
- Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA; BIOMASSA; CARBOIDRATOS; GLICOSE
- Keywords: Biomass; Carbohydrates; Dihydroquinazolinones; One-pot reactions; Reduction
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: European Journal of Organic Chemistry
- ISSN: 1434-193X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 2020, n. 41, p. 6429-6432, 2020
- Status:
- Artigo aberto em periódico híbrido (Hybrid Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
SANTOS, Thiago dos et al. Glucose as an eco‐friendly reductant in a one‐pot synthesis of 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones. European Journal of Organic Chemistry, v. 2020, n. 41, p. 6429-6432, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000970. Acesso em: 07 abr. 2026. -
APA
Santos, T. dos, Grundke, C., Lucas, T., Großmann, L., Clososki, G. C., & Opatz, T. (2020). Glucose as an eco‐friendly reductant in a one‐pot synthesis of 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones. European Journal of Organic Chemistry, 2020( 41), 6429-6432. doi:10.1002/ejoc.202000970 -
NLM
Santos T dos, Grundke C, Lucas T, Großmann L, Clososki GC, Opatz T. Glucose as an eco‐friendly reductant in a one‐pot synthesis of 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2020 ; 2020( 41): 6429-6432.[citado 2026 abr. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000970 -
Vancouver
Santos T dos, Grundke C, Lucas T, Großmann L, Clososki GC, Opatz T. Glucose as an eco‐friendly reductant in a one‐pot synthesis of 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2020 ; 2020( 41): 6429-6432.[citado 2026 abr. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000970 - Síntese de novos derivados triazólicos do eugenol de interesse medicinal
- Recentes avanços na funcionalização seletiva de quinolinas
- Development of new selective synthetic methods en route to privileged scaffolds of pharmaceutical relevance
- Molecular docking, quorum quenching effect, antibiofilm activity and safety profile of silver-complexed sulfonamide on Pseudomonas aeruginosa
- Design, synthesis, antimicrobial evaluation and in Silico studies of Eugenol‐Sulfonamide hybrids
- Exploring how structural changes to new Licarin A derivatives effects their bioactive properties against rapid growing mycobacteria and biofilm formation
- Efficient N-arylation of 4-chloroquinazolines en route to novel 4-anilinoquinazolines as potential anticancer agents
- Regioselective functionalization of ester-, amide-, carbonate-, and carbamate-substituted 2-phenyl-2-oxazolines with mixed lithium–magnesium amides
- Recent advances in selective functionalization of the quinazoline scaffold
- Directed metalation of aromatic aldimines using Li/Mg-TMP amides
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
Por se tratar de integração com serviço externo, podem existir diferentes versões do trabalho (como preprints ou postprints), que podem diferir da versão publicada.
Download do texto completo
| Tipo | Nome | Link | |
|---|---|---|---|
| 003143006.pdf | Direct link |
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
