Análises proteômicas aplicadas à Investigação dos mecanismos de resistência celular em leucemia mieloide crônica (2023)
- Authors:
- Autor USP: SILVESTRINI, VIRGÍNIA CAMPOS - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RBI
- DOI: 10.11606/T.17.2023.tde-11042023-093803
- Subjects: LEUCEMIA MIELOIDE; MUTAÇÃO GENÉTICA; PROTEÔMICA; CÉLULAS DA MEDULA ÓSSEA
- Keywords: CML; Inibidores tirosinoquinase; LMC; Mutação T315I; Proteômica; Proteomics; T315I mutation; Tyrosine kinase inhibitors
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: A leucemia mieloide crônica (LMC) é caracterizada pela presença da oncoproteína BCR-ABL1, com ativação constitutiva de sua atividade tirosina quinase, e pela transformação neoplásica de células-tronco hematopoiéticas. O desenvolvimento dos inibidores tirosinoquinase (TKI) específicos para BCR-ABL1, como o mesilato de imatinibe, representou um avanço importante no tratamento da LMC. Entretanto, os atuais desafios terapêuticos são: i- oferecer aos pacientes cura a longo prazo, sem a manutenção contínua do tratamento, e, ii- reduzir o impacto a resistência ao tratamento observada em até 20% dos pacientes. A mutação T315I em BCR-ABL1 produz resistência a todos os TKI disponíveis. Emergem dessas demandas, o racional lógico para complementação terapêutica baseada em alvos moleculares coadjuvantes da ação transformante de BCR-ABL1. A identificação da associação da proteína adaptadora IRS1 com BCR-ABL1 e a demonstração dos efeitos antineoplásicos do inibidor farmacológico NT157 de IGF1R-IRS1/2 em modelos celulares BCR-ABL1, independente do status mutacional para T315I, abriram novas perspectivas para redução do impacto da resistência em pacientes. Assim, buscamos identificar novos mecanismos moleculares do NT157 e imatinibe em células BCR-ABL1, mutadas ou não para T315I, através de análises proteômicas. Para isso, utilizamos modelos in vitro de linhagens celulares murinas Ba/F3 (WT e T315I) que foram submetidas ao tratamento com NT157 e/ou imatinibe e também células primárias de paciente com mutação T315I. A fim de elucidar os processos moleculares precoces desencadeados por NT157, utilizamos condições que não interferem na viabilidade das células, mas que alteram mecanismos de sobrevivência. A análise proteômica detalhada em células Ba/F3 demonstrou proteínas que são NT157 e imainibe-dependentes, destacando processos regulados como sistemaubiquitina proteassoma, metabolismo celular e regulação da transcrição gênica. Em células primárias, nossos resultados indicaram que o tratamento com NT157 (6,4 µM) diminuiu a viabilidade e aumentou a apoptose em PBMCs de portador da mutação T315I. Também através de uma análise proteômica quantitativa, destaca-se proteinas nas células do paciente como a citocina CD70, que teve seus níveis aumentados com o tratamento pelo NT157. Também foram identificadas alterações em outras proteínas conhecidamente envolvidas na LMC, como CD44, CD14 e CD33. Nossas descobertas sugerem que a inibição da sinalização de IGF1R/IRS tem especificidade importante e abre perspectiva de possíveis terapias combinadas com TKI para pacientes resistentes
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2023
- Data da defesa: 26.01.2023
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-sa
-
ABNT
SILVESTRINI, Virgínia Campos. Análises proteômicas aplicadas à Investigação dos mecanismos de resistência celular em leucemia mieloide crônica. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-11042023-093803/. Acesso em: 29 dez. 2025. -
APA
Silvestrini, V. C. (2023). Análises proteômicas aplicadas à Investigação dos mecanismos de resistência celular em leucemia mieloide crônica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-11042023-093803/ -
NLM
Silvestrini VC. Análises proteômicas aplicadas à Investigação dos mecanismos de resistência celular em leucemia mieloide crônica [Internet]. 2023 ;[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-11042023-093803/ -
Vancouver
Silvestrini VC. Análises proteômicas aplicadas à Investigação dos mecanismos de resistência celular em leucemia mieloide crônica [Internet]. 2023 ;[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-11042023-093803/ - Avaliação proteômica das alterações no sistema ubiquitina proteassoma durante a transição epitélio-mesenquimal (EMT)
- COVID-19 diagnosis by SARS-CoV-2 Spike protein detection in saliva using an ultrasensitive magneto-assay based on disposable electrochemical sensor
- Inibidores farmacológicos de IGF1R-IRS1/2 atuam por mecanismos distintos e revelam vulnerabilidades para o tratamento da LMA
- The interplay between the transcriptomics and proteomics profiles
- Effects of NT157 on tyrosine kinase signaling pathways in BCR-ABL1 T315I cells
- A proteomics outlook towards the elucidation of epithelial–mesenchymal transition molecular events
- IGF1R-IRS1/2 pharmacological inhibitors act by distinct cellular and molecular mechanisms and reveals vulnerabilities for treatment of acute myeloid leukemia
- Analysis of ovarian cancer cell secretome during epithelial to mesenchymal transition reveals a protein signature associated with advanced stages of ovarian tumors
- Proteomics analysis reveals the role of ubiquitin specific protease (USP47) in Epithelial to Mesenchymal Transition (EMT) induced by TGFβ2 in breast cells
- SARS-CoV-2 uses CD4 to infect T helper lymphocytes
Informações sobre o DOI: 10.11606/T.17.2023.tde-11042023-093803 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
