Inibidores farmacológicos de IGF1R-IRS1/2 atuam por mecanismos distintos e revelam vulnerabilidades para o tratamento da LMA (2020)
- Authors:
- USP affiliated authors: MACHADO NETO, JOÃO AGOSTINHO - ICB ; REGO, EDUARDO MAGALHÃES - FM ; FAÇA, VITOR MARCEL - FMRP ; TRAINA, FABÍOLA - FMRP ; SILVESTRINI, VIRGÍNIA CAMPOS - FMRP
- Unidades: ICB; FM; FMRP
- DOI: 10.1016/j.htct.2020.10.268
- Subjects: FISIOPATOLOGIA; HEMATOLOGIA; FÁRMACOS; PROTEÔMICA; METABOLISMO ENERGÉTICO
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: São José do Rio Preto
- Date published: 2020
- Source:
- Título: Hematology, Transfusion and Cell Therapy
- ISSN: 2531-1379
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 42, supl. 2, p. S159-S160, res. 266, 2020
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HemoPlay
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
COELHO-SILVA, J. L. et al. Inibidores farmacológicos de IGF1R-IRS1/2 atuam por mecanismos distintos e revelam vulnerabilidades para o tratamento da LMA. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. São José do Rio Preto: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.268. Acesso em: 16 fev. 2026. , 2020 -
APA
Coelho-Silva, J. L., Pereira-Martins, D. A., Silvestrini, V. C., Machado Neto, J. A., Rego, E. M., Smolka, M., et al. (2020). Inibidores farmacológicos de IGF1R-IRS1/2 atuam por mecanismos distintos e revelam vulnerabilidades para o tratamento da LMA. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. São José do Rio Preto: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.htct.2020.10.268 -
NLM
Coelho-Silva JL, Pereira-Martins DA, Silvestrini VC, Machado Neto JA, Rego EM, Smolka M, Faça VM, Traina F. Inibidores farmacológicos de IGF1R-IRS1/2 atuam por mecanismos distintos e revelam vulnerabilidades para o tratamento da LMA [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2020 ; 42 S159-S160.[citado 2026 fev. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.268 -
Vancouver
Coelho-Silva JL, Pereira-Martins DA, Silvestrini VC, Machado Neto JA, Rego EM, Smolka M, Faça VM, Traina F. Inibidores farmacológicos de IGF1R-IRS1/2 atuam por mecanismos distintos e revelam vulnerabilidades para o tratamento da LMA [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2020 ; 42 S159-S160.[citado 2026 fev. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.268 - IGF1R-IRS1/2 pharmacological inhibitors act by distinct cellular and molecular mechanisms and reveals vulnerabilities for treatment of acute myeloid leukemia
- Metformin reduces tumor burden and splenomegaly in JAK2V617F murine models
- Stathmin 1 is highly expressed in acute promyelocytic leukemia and microtubule dynamics is a potential target for ATRA-resistant APL cells
- Padronização de modelo xenográfico sistêmico de leucemia linfoide aguda
- The pharmacological IGF1R-IRS1/2 inhibitor NT157 presents multiple anti-neoplastic effects in myeloproliferative neoplasms
- Stathmin 1 is highly expressed and is inhibited by paclitaxel in acute lymphoblastic leukemia cells
- Stathmin 1 é altamente expressa em leucemia promielocítica aguda e a dinâmica dos microtúbulos é um alvo potencial para células PML-RAR resistentes ao atra
- High cyclin D1 expression negatively impacts adult acute lymphoblastic leukemia outcomes
- IGF signaling predicts outcomes and is a promising target therapy for acute myeloid leukemia
- A ativação da via IGF1R prediz prognóstico e representa uma estratégia terapêutica em leucemia mieloide aguda
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.htct.2020.10.268 (Fonte: oaDOI API)
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