Branched chain amino acids catabolism as a source of new drug targets in pathogenic protists (2023)
- Authors:
- USP affiliated authors: SILBER, ARIEL MARIANO - ICB ; SOUZA, HIGO FERNANDO SANTOS - ICB ; SOUZA, RODOLPHO ORNITZ OLIVEIRA - ICB
- Unidade: ICB
- DOI: 10.1016/j.exppara.2023.108499
- Subjects: PARASITOLOGIA; AMINOÁCIDOS; CÉLULAS EUCARIÓTICAS; CÉLULAS MUSCULARES; PROTEÍNAS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Maryland Heights
- Date published: 2023
- Source:
- Título: Experimental Parasitology
- ISSN: 1090-2449
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 249, art. 108499, p. 1-10, 2023
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
SOUZA, H. F. Santos et al. Branched chain amino acids catabolism as a source of new drug targets in pathogenic protists. Experimental Parasitology, v. 249, p. 1-10, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2023.108499. Acesso em: 05 fev. 2026. -
APA
Souza, H. F. S., Marsiccobetre, S., Souza, R. O. O., Martínez, L. A. L., & Silber, A. M. (2023). Branched chain amino acids catabolism as a source of new drug targets in pathogenic protists. Experimental Parasitology, 249, 1-10. doi:10.1016/j.exppara.2023.108499 -
NLM
Souza HFS, Marsiccobetre S, Souza ROO, Martínez LAL, Silber AM. Branched chain amino acids catabolism as a source of new drug targets in pathogenic protists [Internet]. Experimental Parasitology. 2023 ; 249 1-10.[citado 2026 fev. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2023.108499 -
Vancouver
Souza HFS, Marsiccobetre S, Souza ROO, Martínez LAL, Silber AM. Branched chain amino acids catabolism as a source of new drug targets in pathogenic protists [Internet]. Experimental Parasitology. 2023 ; 249 1-10.[citado 2026 fev. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2023.108499 - Dual inhibition of glutaminase and carnitine palmitoyltransferase decreases growth and migration of glutaminase inhibition–resistant triple-negative breast cancer cells
- Protein kinases on carbon metabolism: potential targets for alternative chemotherapies against toxoplasmosis
- Caracterização do metabolismo de ácidos graxos em Trypanosoma cruzi
- Avaliação da resposta policlonal e produção de anticorpos monoclonais a partir de linfócitos B isolados de pacientes infectados pelo vírus da Dengue
- Avaliação do efeito de memantina na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi (in vivo e in vitro)
- Higher expression of proline dehydrogenase altered mitochondrial function and increased Trypanosoma cruzi differentiation in vitro and in the insect vector
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- L-Proline uptake in Crithidia deanei is influenced by its endosymbiont bacterium
- Use of L-Proline and ATP Production by Trypanosoma cruzi Metacyclic Forms as Requirements for Host Cell Invasion
- Correction to: Open chromatin analysis in Trypanosoma cruzi life forms highlights critical differences in genomic compartments and developmental regulation at tDNA loci
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.exppara.2023.108499 (Fonte: oaDOI API)
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