Genótipo e fenótipo de pacientes latino-americanos com deficiência de CD40L e novos mecanismos imunopatológicos associados à doença (2021)
- Authors:
- Autor USP: FRANÇA, TÁBATA TAKAHASHI - ICB
- Unidade: ICB
- Sigla do Departamento: BMI
- DOI: 10.11606/T.42.2021.tde-05052022-162209
- Subjects: IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM; NEUTRÓFILOS; IMUNOGENÉTICA; MEDULA ÓSSEA DE ANIMAL; ESTUDOS DE COORTES; CAMUNDONGOS; GENÓTIPOS; FENÓTIPOS
- Keywords: CD40 ligand; CD40 ligante; CD40L deficiency; Cell development; Cell traffic; Deficiência de CD40L; Desenvolvimento celular; Granulopoiese; Granulopoiesis; Neutrófilo; Neutrophil; Tráfego celular
- Language: Português
- Abstract: Pacientes com deficiência de CD40L apresentam manifestações clínicas graves e heterogêneas, além de maior suscetibilidade a infecções de repetição causadas por diferentes classes de microrganismos, que se apresentam já nos primeiros anos de vida e contribuem de maneira significativa para a mortalidade desses indivíduos. Uma das características clínicas mais marcantes da deficiência de CD40L é a neutropenia, manifestação hematológica que afeta aproximadamente 70% dos indivíduos com a doença. Os neutrófilos são a primeira linha de defesa contra patógenos, mediando reações inflamatórias e participando do controle de infecções. Essas células são produzidas na medula óssea em um processo denominado granulopoiese, no qual as células progenitoras se diferenciam sequencialmente até atingirem o estágio final de neutrófilos maduros. Nosso grupo demostrou anteriormente que, além de apresentar alterações no número de neutrófilos, pacientes com deficiência de CD40L apresentam neutrófilos circulantes com respostas efetoras prejudicadas, sugerindo falhas no desenvolvimento celular. Assim, o presente trabalho teve duas linhas principais de estudo: a caracterização clínica, laboratorial e genética de pacientes latino-americanos deficientes de CD40L e a investigação dos mecanismos moleculares envolvidos no desenvolvimento e tráfego de neutrófilos na deficiência de CD40L.Para tanto, analisamos dados retrospectivos de 50 pacientes latino-americanos afetados pela síndrome e investigamos oefeito da deficiência de CD40L no desenvolvimento e tráfego de neutrófilos por meio de avaliações funcionais e análise do transcriptoma de neutrófilos de pacientes com deficiência de CD40L e camundongos nocaute para o gene Cd40lg (camundongos CD40L-/-) Clinicamente, caracterizamos a maior coorte de pacientes latino-americanos com deficiência de CD40L, descrevemos seis novas variantes no CD40LG e apresentamos o maior número de patógenos já relatado em uma única coorte de pacientes com deficiência de CD40L. Os resultados experimentais revelaram que os neutrófilos de pacientes com deficiência de CD40L apresentaram defeitos na migração in vitro, mecanismo imunopatológico até então não descrito na síndrome. Além disso, camundongos CD40L-/- apresentaram desregulação na geração de neutrófilos na medula óssea e redução no número celular em órgãos periféricos. Corroborando esses resultados, a análise do transcriptoma de neutrófilos de camundongos CD40L-/- e pacientes com deficiência de CD40L aponta para desregulação na granulopoiese e tráfego celular. Juntos, os resultados obtidos apontam para defeitos na geração e distribuição dos neutrófilos na ausência de CD40L. A caracterização clínica e a elucidação dos mecanismos envolvidos na deficiência de CD40L contribuem para o melhor entendimento dos mecanismos imunopatológicos associados à doença e permite o avanço no conhecimento sobre o papel do CD40L no desenvolvimento celular e na resposta imune
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- Data da defesa: 08.10.2021
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ABNT
FRANÇA, Tábata Takahashi. Genótipo e fenótipo de pacientes latino-americanos com deficiência de CD40L e novos mecanismos imunopatológicos associados à doença. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-05052022-162209/. Acesso em: 02 jan. 2026. -
APA
França, T. T. (2021). Genótipo e fenótipo de pacientes latino-americanos com deficiência de CD40L e novos mecanismos imunopatológicos associados à doença (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-05052022-162209/ -
NLM
França TT. Genótipo e fenótipo de pacientes latino-americanos com deficiência de CD40L e novos mecanismos imunopatológicos associados à doença [Internet]. 2021 ;[citado 2026 jan. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-05052022-162209/ -
Vancouver
França TT. Genótipo e fenótipo de pacientes latino-americanos com deficiência de CD40L e novos mecanismos imunopatológicos associados à doença [Internet]. 2021 ;[citado 2026 jan. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-05052022-162209/ - Avaliação da formação de NETs em pacientes com deficiência de CD40 ligante
- A novel de novo mutation in the CD40 ligand gene in a patient with a mild X-linked hyper-IgM phenotype initially diagnosed as CVID New Aspects of Old Diseases: new aspects of old diseases
- SCID and other inborn errors of immunity with Low TRECs — the Brazilian experience
- First Brazilian case report of unrelated patients with identical ISG15 mutation
- Unusual severe seborrheic dermatitis in two siblings with autosomal recessive chronic granulomatous disease
- A novel mutation in CYBB gene in a patient with chronic colitis and recurrent pneumonia due to X‐linked chronic granulomatous disease
- CD40 ligand deficiency causes functional defects of peripheral neutrophils that are improved by exogenous IFN-γ
- A novel insight on SARS-CoV-2 S-derived fragments in the control of the host immunity
- The network interplay of interferon and toll-like receptor signaling pathways in the anti-Candida immune response
Informações sobre o DOI: 10.11606/T.42.2021.tde-05052022-162209 (Fonte: oaDOI API)
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