Investigação dos efeitos da inibição farmacológica de proteínas envolvidas na regulação do citoesqueleto e progressão do ciclo celular em leucemias agudas (2020)
- Authors:
- Autor USP: CARLOS, JORGE ANTONIO ELIAS GODOY - ICB
- Unidade: ICB
- Sigla do Departamento: BMF
- DOI: 10.11606/D.42.2020.tde-16032021-144952
- Subjects: FARMACOLOGIA; CITOESQUELETO; LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA; CICLO CELULAR; MICROTÚBULOS; HEMATOPOESE; MITOSE; LINFÓCITOS
- Keywords: Acute leukemias; Aurora kinases; Aurora quinases; Citoesqueleto; Cytoskeleton; Leucemias agudas; Mitose; Mitosis; Stathmin 1; Stathmin 1
- Language: Português
- Abstract: Introdução: As leucemias agudas (LA) são neoplasias agressivas caracterizadas pela proliferação clonal com substituição e acúmulo de células hematopoéticas neoplásicas na medula óssea e outros órgãos tornando a hematopoese um processo ineficaz. Em pacientes adultos com LA as opções terapêuticas são limitadas e as taxas de remissão apresentam um decréscimo com o aumento da idade. As proteínas aurora quinases (AURKs) e stathmin 1 (STMN1) tem sido apontadas como potenciais alvos terapêuticos em neoplasias hematológicas devido a expressão aberrante desses genes/proteínas. As AURKs são essenciais para o sucesso da mitose, atuando na organização do fuso mitótico e citocinese (AURKA e AURKB). A proteína STMN1 participa na dinâmica dos microtúbulos e progressão do ciclo celular. A reversina é um fármaco que atua como inibidor multiquinase apresentando seletividade para AURKA e AURKB. O GDP366 é descrito como inibidor seletivo para STMN1 e BIRC5, enquanto o AD80 foi identificado nesse estudo como um análogo de GDP366 por quimioinformática. Métodos: A expressão de AURKA, AURKB e STMN1 em amostras de pacientes foi investigada no banco de dados Amazonia! e/ou em um painel de linhagens celulares de LA. As células Jurkat [leucemia linfoblástica aguda (LLA)-T], Namalwa (LLA-B), NB4 [leucemia mieloide aguda (LMA)] e/ou U937 (LMA) foram utilizados em ensaios celulares e moleculares. Resultados: A expressão de AURKB foi maior em pacientes com LLA comparados aos linfócitos normais
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- Data da defesa: 10.12.2020
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- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-sa
-
ABNT
CARLOS, Jorge Antonio Elias Godoy. Investigação dos efeitos da inibição farmacológica de proteínas envolvidas na regulação do citoesqueleto e progressão do ciclo celular em leucemias agudas. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-16032021-144952/. Acesso em: 30 set. 2024. -
APA
Carlos, J. A. E. G. (2020). Investigação dos efeitos da inibição farmacológica de proteínas envolvidas na regulação do citoesqueleto e progressão do ciclo celular em leucemias agudas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-16032021-144952/ -
NLM
Carlos JAEG. Investigação dos efeitos da inibição farmacológica de proteínas envolvidas na regulação do citoesqueleto e progressão do ciclo celular em leucemias agudas [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-16032021-144952/ -
Vancouver
Carlos JAEG. Investigação dos efeitos da inibição farmacológica de proteínas envolvidas na regulação do citoesqueleto e progressão do ciclo celular em leucemias agudas [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-16032021-144952/ - miRNAs as prognostic predictors in acute myeloid leukemia [Editorial]
- Purine-derived Phenylhydroxamate compounds induces cell death in hematological neoplasm models
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Informações sobre o DOI: 10.11606/D.42.2020.tde-16032021-144952 (Fonte: oaDOI API)
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