Reversine exhibits antineoplastic activity in JAK2V617F-positive myeloproliferative neoplasms (2019)
- Authors:
- USP affiliated authors: LOTUFO, LETICIA VERAS COSTA - ICB ; TRAINA, FABÍOLA - FMRP ; MACHADO NETO, JOÃO AGOSTINHO - ICB ; CARLOS, JORGE ANTONIO ELIAS GODOY - ICB ; VICARI, HUGO PASSOS - ICB
- Unidades: ICB; FMRP
- DOI: 10.1038/s41598-019-46163-2
- Subjects: FARMACOLOGIA; DOENÇAS DA MEDULA ÓSSEA; TRANSTORNOS MIELOPROLIFERATIVOS; ANTINEOPLÁSICOS; EXPRESSÃO GÊNICA; CITOESQUELETO; DANO AO DNA; PROLIFERAÇÃO CELULAR; APOPTOSE
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Scientific Reports
- ISSN: 2045-2322
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 9, art. 9895, 9 p., 2019
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
LIMA, Keli et al. Reversine exhibits antineoplastic activity in JAK2V617F-positive myeloproliferative neoplasms. Scientific Reports, v. 9, p. 9 , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-019-46163-2. Acesso em: 11 fev. 2026. -
APA
Lima, K., Carlos, J. A. E. G., Paiva, R. de M. A., Vicari, H. P., Santos, F. P. de S., Hamerschlak, N., et al. (2019). Reversine exhibits antineoplastic activity in JAK2V617F-positive myeloproliferative neoplasms. Scientific Reports, 9, 9 . doi:10.1038/s41598-019-46163-2 -
NLM
Lima K, Carlos JAEG, Paiva R de MA, Vicari HP, Santos FP de S, Hamerschlak N, Costa-Lotufo LV, Traina F, Machado Neto JA. Reversine exhibits antineoplastic activity in JAK2V617F-positive myeloproliferative neoplasms [Internet]. Scientific Reports. 2019 ; 9 9 .[citado 2026 fev. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-019-46163-2 -
Vancouver
Lima K, Carlos JAEG, Paiva R de MA, Vicari HP, Santos FP de S, Hamerschlak N, Costa-Lotufo LV, Traina F, Machado Neto JA. Reversine exhibits antineoplastic activity in JAK2V617F-positive myeloproliferative neoplasms [Internet]. Scientific Reports. 2019 ; 9 9 .[citado 2026 fev. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-019-46163-2 - Inibição farmacológica de ezrina reduz a viabilidade, a clonogenicidade e a ativação da via PI3K/AKT/mTOR em modelos celulares de leucemia mieloide aguda
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Informações sobre o DOI: 10.1038/s41598-019-46163-2 (Fonte: oaDOI API)
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