Why do we still have not a vaccine against Chagas disease? (2022)
- Authors:
- USP affiliated authors: CAMARGO, ERNEY FELICIO PLESSMANN DE - ICB ; GAZZINELLI, RICARDO TOSTES - FMRP
- Unidades: ICB; FMRP
- DOI: 10.1590/0074-02760200314
- Subjects: PARASITOLOGIA; DOENÇA DE CHAGAS; VACINAS; TRYPANOSOMA CRUZI; INFECÇÕES POR PROTOZOÁRIOS; ANTÍGENOS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2022
- Source:
- Título: Memorias do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro
- ISSN: 1678-8060
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 117, art. e200314, p. 1-8, 2022
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
CAMARGO, Erney Felício Plessmann et al. Why do we still have not a vaccine against Chagas disease?. Memorias do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, v. 117, p. 1-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0074-02760200314. Acesso em: 20 mar. 2026. -
APA
Camargo, E. F. P., Gazzinelli, R. T., Morel, C. M., & Precioso, A. R. (2022). Why do we still have not a vaccine against Chagas disease? Memorias do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 117, 1-8. doi:10.1590/0074-02760200314 -
NLM
Camargo EFP, Gazzinelli RT, Morel CM, Precioso AR. Why do we still have not a vaccine against Chagas disease? [Internet]. Memorias do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro. 2022 ; 117 1-8.[citado 2026 mar. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0074-02760200314 -
Vancouver
Camargo EFP, Gazzinelli RT, Morel CM, Precioso AR. Why do we still have not a vaccine against Chagas disease? [Internet]. Memorias do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro. 2022 ; 117 1-8.[citado 2026 mar. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0074-02760200314 - Rapamycin improves the response of effector and memory CD8+ T cells induced by immunization with ASP2 of Trypanosoma cruzi
- Toxoplasma gondii-induced neutrophil extracellular traps amplify the innate and adaptive response
- Disruption of active trans-sialidase genes impairs egress from mammalian host cells and generates highly attenuated Trypanosoma cruzi parasites
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