Síntese e reatividade de fluoróforos do tipo BODIPY (2021)
- Authors:
- Autor USP: MELLO, RODRIGO BRITO DE - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- Sigla do Departamento: 602
- Subjects: FLUORESCÊNCIA; CORANTES FLUORESCENTES; PRODUTOS NATURAIS
- Keywords: BODIPY; Fluorescence; Fluorescência; Fusion of cycles; Quinolino-BODIPY
- Language: Português
- Abstract: Sondas químicas apresentam cada vez mais importância e destaque na comunidade científica por possibilitarem a elucidação de sistemas químicos e biológicos. Dentre as sondas químicas, as baseadas no núcleo BODIPY são consideradas uma das mais importantes e versáteis. A busca por sondas cada vez mais adequadas a cada tipo de analito impulsiona pesquisas na área. Nesta busca, uma das principais modificações estruturais é a extensão de conjugação, que tende a diminuir a energia necessária para excitação da sonda e aumento de brilho, barateando custos dos equipamentos de detecção e minimizando danos às células, quando utilizada em experimentos in vivo. Dentre os diversos tipos de extensão de conjugação, a fusão de anéis ao núcleo BODIPY se mostra especialmente eficiente na obtenção derivados com características fotofísicas mais adequadas para a utilização dessas sondas nos seus diversos papeis. A tese mostra a síntese e otimização de produção de uma nova sonda do tipo BODIPY fundida ao heterocíclico quinolina e produção de uma biblioteca de derivados. É constatado que a fusão causa aumento do brilho e energia de excitação / emissão. Ao estender a conjugação do novo núcleo o brilho e a energia de excitação / emissão diminuem, contudo, ao se inserir grupos retiradores de elétrons ao fragmento adicionado, o brilho volta a aumentar sem aumentar a energia de absorção emissão
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2021
- Data da defesa: 30.07.2021
-
ABNT
MELLO, Rodrigo Brito de. Síntese e reatividade de fluoróforos do tipo BODIPY. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-23032022-084923/. Acesso em: 30 set. 2024. -
APA
Mello, R. B. de. (2021). Síntese e reatividade de fluoróforos do tipo BODIPY (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-23032022-084923/ -
NLM
Mello RB de. Síntese e reatividade de fluoróforos do tipo BODIPY [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-23032022-084923/ -
Vancouver
Mello RB de. Síntese e reatividade de fluoróforos do tipo BODIPY [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-23032022-084923/ - Produção de biblioteca de compostos derivados de produtos naturais: síntese e estudo de atividades biológicas
- Impact of the arylation of fused N-bridged BODIPY dyes in photophysical properties
- Structure-activity relationships and mechanism of action of tetragomycin derivatives as inhibitors of Staphylococcus aureus staphyloxanthin biosynthesis
- Ligand-based design, synthesis and biochemical evaluation of potent and selective inhibitors of Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase
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