Immunoassay platform with surface-enhanced resonance Raman scattering for detecting trace levels of SARS-CoV-2 spike protein (2022)
- Authors:
- USP affiliated authors: OLIVEIRA JUNIOR, OSVALDO NOVAIS DE - IFSC ; AOKI, SABRINA ALESSIO CAMACHO - IFSC ; PAZIN, WALLANCE MOREIRA - IFSC
- Unidade: IFSC
- DOI: 10.1016/j.talanta.2022.123381
- Subjects: PROTEÍNAS (ESTUDO;PESQUISA); DIAGNÓSTICO CLÍNICO; ESPECTROSCOPIA; CORONAVIRUS; COVID-19
- Keywords: SARS-CoV-2; Conjugation in gold nanoparticles; Resonant Raman molecules; Silica shell functionalization; SARS-CoV-2 antibodies; SARS-CoV-2 spike protein detection; SERRS immunoassay Platform
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
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ABNT
BISTAFFA, Maria Julia et al. Immunoassay platform with surface-enhanced resonance Raman scattering for detecting trace levels of SARS-CoV-2 spike protein. Talanta, v. 244, p. 123381-1-123381-9, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2022.123381. Acesso em: 04 abr. 2026. -
APA
Bistaffa, M. J., Camacho, S. A., Pazin, W. M., Constantino, C. J. L., Oliveira Junior, O. N. de, & Aoki, P. H. B. (2022). Immunoassay platform with surface-enhanced resonance Raman scattering for detecting trace levels of SARS-CoV-2 spike protein. Talanta, 244, 123381-1-123381-9. doi:10.1016/j.talanta.2022.123381 -
NLM
Bistaffa MJ, Camacho SA, Pazin WM, Constantino CJL, Oliveira Junior ON de, Aoki PHB. Immunoassay platform with surface-enhanced resonance Raman scattering for detecting trace levels of SARS-CoV-2 spike protein [Internet]. Talanta. 2022 ; 244 123381-1-123381-9.[citado 2026 abr. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2022.123381 -
Vancouver
Bistaffa MJ, Camacho SA, Pazin WM, Constantino CJL, Oliveira Junior ON de, Aoki PHB. Immunoassay platform with surface-enhanced resonance Raman scattering for detecting trace levels of SARS-CoV-2 spike protein [Internet]. Talanta. 2022 ; 244 123381-1-123381-9.[citado 2026 abr. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2022.123381 - The efficiency of photothermal action of gold shell-isolated nanoparticles against tumor cells depends on membrane interactions
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