Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2 (2020)
- Authors:
- USP affiliated authors: PITTOLI, SIULAN VENDRAMINI PAULOVICH - HRAC ; CEIDE, ROSELI MARIA ZECHI - HRAC ; NAKATA, NANCY MIZUE KOKITSU - HRAC ; COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC ; SOUZA, ROSANA MARIA CANDIDO DE - HRAC
- Unidade: HRAC
- DOI: 10.1055/s-0039-3402047
- Subjects: AGENESIA; FISSURA PALATINA; DELEÇÃO DE GENES
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Journal of Pediatric Genetics
- ISSN: 2146-460X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 9, n. 4, p. 258-262, Dec. 2020
- Status:
- Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2. Journal of Pediatric Genetics, v. 9, n. 4, p. 258-262, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0039-3402047. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Pittoli, S. V. P., Souza, R. M. C., Quiezi, R. G., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Jehee, F. S., et al. (2020). Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2. Journal of Pediatric Genetics, 9( 4), 258-262. doi:10.1055/s-0039-3402047 -
NLM
Pittoli SVP, Souza RMC, Quiezi RG, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Jehee FS, Ribeiro-Bicudo LA, FitzPatrick DR, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2 [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2020 ; 9( 4): 258-262.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0039-3402047 -
Vancouver
Pittoli SVP, Souza RMC, Quiezi RG, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Jehee FS, Ribeiro-Bicudo LA, FitzPatrick DR, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Microphthalmia, linear skin defects, callosal agenesis, and cleft palate in a patient with deletion at Xp22.3p22.2 [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2020 ; 9( 4): 258-262.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0039-3402047 - Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome
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- O serviço de genética no HRAC-USP
- O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP
- Genética clínica no HRAC-USP
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