2D-QSAR studies of Dopamine Transporter Inhibitors (DAT) using OPS and GA variable selection approaches (2019)
- Authors:
- Autor USP: BRUNI, ALINE THAIS - FFCLRP
- Unidade: FFCLRP
- DOI: 10.3390/proceedings2019022114
- Subjects: DROGAS DE ABUSO; NEUROTRANSMISSORES; SAÚDE PÚBLICA; FARMACOTERAPIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Proceedings
- ISSN: 2504-3900
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 1, p. 1, res. 114, 2019
- Conference titles: Molecules Medicinal Chemistry Symposium - MMCS
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: hybrid
- Licença: cc-by
-
ABNT
MELO, Eduardo Borges de e BRUNI, Aline Thaís e MARTINS, João Paulo Ataide. 2D-QSAR studies of Dopamine Transporter Inhibitors (DAT) using OPS and GA variable selection approaches. Proceedings. Basel: MDPI AG. Disponível em: https://doi.org/10.3390/proceedings2019022114. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2019 -
APA
Melo, E. B. de, Bruni, A. T., & Martins, J. P. A. (2019). 2D-QSAR studies of Dopamine Transporter Inhibitors (DAT) using OPS and GA variable selection approaches. Proceedings. Basel: MDPI AG. doi:10.3390/proceedings2019022114 -
NLM
Melo EB de, Bruni AT, Martins JPA. 2D-QSAR studies of Dopamine Transporter Inhibitors (DAT) using OPS and GA variable selection approaches [Internet]. Proceedings. 2019 ; 22( 1): 1.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/proceedings2019022114 -
Vancouver
Melo EB de, Bruni AT, Martins JPA. 2D-QSAR studies of Dopamine Transporter Inhibitors (DAT) using OPS and GA variable selection approaches [Internet]. Proceedings. 2019 ; 22( 1): 1.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/proceedings2019022114 - Analyzing the effect of homogeneous frustration in protein folding
- O potencial uso dos inibidores da proteína transportadora de dopamina no tratamento de transtornos neuropsiquiátricos
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- 3D and 4D-QSAR of Dopamine Transporter Inhibitors (DAT) using the LQTA-QSAR approach
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Informações sobre o DOI: 10.3390/proceedings2019022114 (Fonte: oaDOI API)
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