Comment on: “Aldehyde dehydrogenases contribute to skeletal muscle homeostasis in healthy, aging, and Duchenne muscular dystrophy patients” by Etienne et al. (2020)
- Authors:
- USP affiliated authors: FERREIRA, JULIO CESAR BATISTA - ICB ; CAMPOS, JULIANE CRUZ - ICB
- Unidade: ICB
- DOI: 10.1002/jcsm.12609
- Subjects: ANATOMIA; SISTEMA MUSCULOSQUELÉTICO; ALDEÍDOS; DISTROFIA MUSCULAR; HOMEOSTASE
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle
- ISSN: 2190-6009
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 11, n. 6, p. 1858-1859, 2020
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
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-
ABNT
CAMPOS, Juliane C. e CHEN, Che-Hong e FERREIRA, Julio Cesar Batista. Comment on: “Aldehyde dehydrogenases contribute to skeletal muscle homeostasis in healthy, aging, and Duchenne muscular dystrophy patients” by Etienne et al. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. Weinheim: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/jcsm.12609. Acesso em: 04 abr. 2026. , 2020 -
APA
Campos, J. C., Chen, C. -H., & Ferreira, J. C. B. (2020). Comment on: “Aldehyde dehydrogenases contribute to skeletal muscle homeostasis in healthy, aging, and Duchenne muscular dystrophy patients” by Etienne et al. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. Weinheim: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/jcsm.12609 -
NLM
Campos JC, Chen C-H, Ferreira JCB. Comment on: “Aldehyde dehydrogenases contribute to skeletal muscle homeostasis in healthy, aging, and Duchenne muscular dystrophy patients” by Etienne et al. [Internet]. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. 2020 ; 11( 6): 1858-1859.[citado 2026 abr. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jcsm.12609 -
Vancouver
Campos JC, Chen C-H, Ferreira JCB. Comment on: “Aldehyde dehydrogenases contribute to skeletal muscle homeostasis in healthy, aging, and Duchenne muscular dystrophy patients” by Etienne et al. [Internet]. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. 2020 ; 11( 6): 1858-1859.[citado 2026 abr. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jcsm.12609 - Mild mitochondrial impairment enhances innate immunity and longevity through ATFS-1 and p38 signaling
- Mitophagy protects against statin-mediated skeletal muscle toxicity
- A selective inhibitor of Cardiac Troponin I Phosphorylation by Delta Protein Kinase C (δPKC) as a treatment for Ischemia-reperfusion injury
- Mitochondrial unfolded protein response (UPRmt) activation in cardiac diseases: opportunities and challenges
- β2-Adrenergic signaling modulates mitochondrial function and morphology in skeletal muscle in response to aerobic exercise
- Controle de qualidade de proteína na disfunção/atrofia muscular esquelética: papel do receptor β-adrenérgico
- Caracterização da função e da dinâmica mitocondrial em modelo animal de disfunção cardíaca associada ao infarto do miocárdio: efeitos do treinamento físico aeróbico
- Acute inhibition of excessive mitochondrial fission after myocardial infarction prevents long-term cardiac dysfunction
- Targeting aldehyde dehydrogenase 2: new therapeutic opportunities
- Disruption of mitochondrial quality control in peripheral arterydisease: new therapeutic opportunities
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