Phenotypic diversity and glucocorticoid sensitivity in patients with familial partial lipodystrophy type 2 (2019)
- Authors:
- USP affiliated authors: MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP ; FREITAS, MARIA CRISTINA FOSS DE - FMRP ; CASTRO, MARGARET DE - FMRP ; RESENDE, ANA TERESA PRATA - FMRP ; ARRUDA, ANA CAROLINA BUENO DE QUEIROZ - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1111/cen.13984
- Subjects: INSULINA; SÍNDROME X METABÓLICA; HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES; FENÓTIPOS
- Keywords: Familial partial lipodystrophy type 2; Glucocorticoid sensitivity; Insulin resistance; Metabolic syndrome
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: West Sussex
- Date published: 2019
- Source:
- Título: Clinical Endocrinology
- ISSN: 0300-0664
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 91, n. 1, p. 94-103, 2019
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
RESENDE, Ana Teresa Prata et al. Phenotypic diversity and glucocorticoid sensitivity in patients with familial partial lipodystrophy type 2. Clinical Endocrinology, v. 91, n. 1, p. 94-103, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cen.13984. Acesso em: 30 dez. 2025. -
APA
Resende, A. T. P., Martins, C. S., Bueno, A. C., Moreira, A. C., Foss-Freitas, M. C., & Castro, M. de. (2019). Phenotypic diversity and glucocorticoid sensitivity in patients with familial partial lipodystrophy type 2. Clinical Endocrinology, 91( 1), 94-103. doi:10.1111/cen.13984 -
NLM
Resende ATP, Martins CS, Bueno AC, Moreira AC, Foss-Freitas MC, Castro M de. Phenotypic diversity and glucocorticoid sensitivity in patients with familial partial lipodystrophy type 2 [Internet]. Clinical Endocrinology. 2019 ; 91( 1): 94-103.[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cen.13984 -
Vancouver
Resende ATP, Martins CS, Bueno AC, Moreira AC, Foss-Freitas MC, Castro M de. Phenotypic diversity and glucocorticoid sensitivity in patients with familial partial lipodystrophy type 2 [Internet]. Clinical Endocrinology. 2019 ; 91( 1): 94-103.[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cen.13984 - Enteroendocrine connections in congenital isolated GH deficiency due to a GHRH receptor gene mutation
- Avaliação molecular de hipoglicemia hiperinsulinêmica em adultos não diabéticos
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Informações sobre o DOI: 10.1111/cen.13984 (Fonte: oaDOI API)
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