MKRN3 mutations in central precocious puberty: a systematic review and meta-analysis (2019)
- Authors:
- Autor USP: XAVIER, ANA CLAUDIA LATRÔNICO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1210/js.2019-00041
- Subjects: PUBERDADE PRECOCE; MUTAÇÃO GENÉTICA; GENÓTIPOS; FENÓTIPOS; REVISÃO SISTEMÁTICA; METANÁLISE; CROMOSSOMOS HUMANOS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Washington
- Date published: 2019
- Source:
- Título: Journal of the endocrine society
- ISSN: 2472-1972
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 3, n. 5, p. 979-995, 2019
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-nd
-
ABNT
VALADARES, Luciana Pinto et al. MKRN3 mutations in central precocious puberty: a systematic review and meta-analysis. Journal of the endocrine society, v. 3, n. 5, p. 979-995, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/js.2019-00041. Acesso em: 01 nov. 2024. -
APA
Valadares, L. P., Meireles, C. G., Toledo, I. P. D., Oliveira, R. S. de, Castro, L. C. G. de, Abreu, A. P., et al. (2019). MKRN3 mutations in central precocious puberty: a systematic review and meta-analysis. Journal of the endocrine society, 3( 5), 979-995. doi:10.1210/js.2019-00041 -
NLM
Valadares LP, Meireles CG, Toledo IPD, Oliveira RS de, Castro LCG de, Abreu AP, Carroll RS, Xavier ACL, Kaiser UB, Guerra ENS. MKRN3 mutations in central precocious puberty: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Journal of the endocrine society. 2019 ; 3( 5): 979-995.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1210/js.2019-00041 -
Vancouver
Valadares LP, Meireles CG, Toledo IPD, Oliveira RS de, Castro LCG de, Abreu AP, Carroll RS, Xavier ACL, Kaiser UB, Guerra ENS. MKRN3 mutations in central precocious puberty: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Journal of the endocrine society. 2019 ; 3( 5): 979-995.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1210/js.2019-00041 - Genetics basis for GnRH-dependent pubertal disorders in humans
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Informações sobre o DOI: 10.1210/js.2019-00041 (Fonte: oaDOI API)
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