Formação Farmacêutica no Brasil (2019)
- Authors:
- Autor USP: TAVARES, LEOBERTO COSTA - FCF
- Unidade: FCF
- Assunto: FARMÁCIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Conselho Federal de Farmácia
- Publisher place: Brasília
- Date published: 2019
- Descrição física: 160 p
- ISBN: 978-85-89924-28-3
-
ABNT
COSTA, Eula Maria de Melo Barcelos et al. Formação Farmacêutica no Brasil. . Brasília: Conselho Federal de Farmácia. . Acesso em: 02 jan. 2026. , 2019 -
APA
Costa, E. M. de M. B., Vieira, J. R. dos S., Souza, I. M. de, Silva, J. C. M. e, Tavares, L. C., Gonçalves, N. M. T., et al. (2019). Formação Farmacêutica no Brasil. Brasília: Conselho Federal de Farmácia. -
NLM
Costa EM de MB, Vieira JR dos S, Souza IM de, Silva JCM e, Tavares LC, Gonçalves NMT, Coelho VN de PD, Domingos R, Costa ZC. Formação Farmacêutica no Brasil. 2019 ;[citado 2026 jan. 02 ] -
Vancouver
Costa EM de MB, Vieira JR dos S, Souza IM de, Silva JCM e, Tavares LC, Gonçalves NMT, Coelho VN de PD, Domingos R, Costa ZC. Formação Farmacêutica no Brasil. 2019 ;[citado 2026 jan. 02 ] - Otimização da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidenos
- Influência eletrônica de grupos substituintes de 5-nitro-2-furfurlideno benzidrazidas substituidas sobre a posição de absorção do grupo carbonila na região do I.V
- Determinação experimental e validação de descritor estrutural de caráter eletrônico em 4-benzidrazidas substituídas potencialmente antichagásicas
- Multi-resistência em cepas de Staphylococcus aureus aspectos epidemiológicos e desenvolvimento de novos fármacos
- Obtenção do ácido 2-N-acetil-6-bromobenzóico, intermediário para a síntese do iomazenil radiomarcado
- Radiotraçadores cerebrais propriedades, aplicações e relações estrutura-afinidade por receptores benzodiazepínicos
- Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos frente à cepa padrão de Staphylococcus aureus (ATCC 25923)
- Síntese e identificação de intermediário para obtenção de análogo ao iomazenil
- Synthesis and molecular modeling studies of two furfuryliden derivatives series with chemical structure analogues
- Desenvolvimento de derivados 5(6)-benzofuroxânicos com atividade antibacteriana frente a cepas multirresistentes de Staphylococcus aureus
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