CCR4-dependent reduction in the number and suppressor function of CD4+Foxp3+ cells augments IFN-γ-mediated pulmonary inflammation and aggravates tuberculosis pathogenesis (2019)
- Authors:
- USP affiliated authors: RAMALHO, LEANDRA NAIRA ZAMBELLI - FMRP ; ALVES FILHO, JOSÉ CARLOS FARIAS - FMRP ; BONATO, VANIA LUIZA DEPERON - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1038/s41419-018-1240-3
- Subjects: INFLAMAÇÃO; TUBERCULOSE
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Cell Death and Disease
- ISSN: 2041-4889
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 10, n. 1, art. 11, 2019
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
BERTOLINI, Thais B. et al. CCR4-dependent reduction in the number and suppressor function of CD4+Foxp3+ cells augments IFN-γ-mediated pulmonary inflammation and aggravates tuberculosis pathogenesis. Cell Death and Disease, v. 10, n. 1, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41419-018-1240-3. Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Bertolini, T. B., Piñeros, A. R., Prado, R. Q., Gembre, A. F., Ramalho, L. N. Z., Alves Filho, J. C. F., & Bonato, V. L. D. (2019). CCR4-dependent reduction in the number and suppressor function of CD4+Foxp3+ cells augments IFN-γ-mediated pulmonary inflammation and aggravates tuberculosis pathogenesis. Cell Death and Disease, 10( 1). doi:10.1038/s41419-018-1240-3 -
NLM
Bertolini TB, Piñeros AR, Prado RQ, Gembre AF, Ramalho LNZ, Alves Filho JCF, Bonato VLD. CCR4-dependent reduction in the number and suppressor function of CD4+Foxp3+ cells augments IFN-γ-mediated pulmonary inflammation and aggravates tuberculosis pathogenesis [Internet]. Cell Death and Disease. 2019 ; 10( 1):[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-018-1240-3 -
Vancouver
Bertolini TB, Piñeros AR, Prado RQ, Gembre AF, Ramalho LNZ, Alves Filho JCF, Bonato VLD. CCR4-dependent reduction in the number and suppressor function of CD4+Foxp3+ cells augments IFN-γ-mediated pulmonary inflammation and aggravates tuberculosis pathogenesis [Internet]. Cell Death and Disease. 2019 ; 10( 1):[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-018-1240-3 - Genetic background affects the expansion of macrophage subsets in the lungs of Mycobacterium tuberculosis-infected hosts
- Correlacao dos anticorpos anti-pgl-i com o indice baciloscopio, a reacao de mitsuda, o tratamento poliquimioterapico e as interleucinas nas diferentes formas da hanseniase
- Modulação da expressão de receptores coestimulatórios e de adesão por Mycobacterium tuberculosis: uma proposta de mecanismo de escape
- M2 macrophages or IL-33 treatment attenuate ongoing Mycobacterium tuberculosis infection
- Different bacterial cargo in apoptotic cells drive distinct macrophage phenotypes
- Modulação da resposta alérgica e da resposta imune na Tuberculose
- Systemic immunological changes in patients with distinct clinical outcomes during Mycobacterium tuberculosis infection
- Systemic infection by non-albicans Candida species affects the development of a murine model of multiple sclerosis
- CD11c+ CD103+ cells of Mycobacterium tuberculosis-infected C57BL/6 but not of BALB/c mice induce a high frequency of interferon-γ- or interleukin-17-producing CD4+ cells
- O papel do receptor GPR91 na polarização de macrófagos
Informações sobre o DOI: 10.1038/s41419-018-1240-3 (Fonte: oaDOI API)
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