Periostin and polycystic kidney disease [Editorial]: more pieces in the puzzle (2019)
- Authors:
- USP affiliated authors: AMARAL, ANDRESSA GODOY - FM ; ONUCHIC, LUIZ FERNANDO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1152/ajprenal.00518.2018
- Subjects: NEFROPATIAS; CISTOS; PROTEÍNAS DE MATRIZ EXTRACELULARES
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: American journal of physiology-renal physiology
- ISSN: 1931-857X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 316, n. 1, p. F159-F161, 2019
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
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ABNT
WATANABE, Elieser H e AMARAL, Andressa G e ONUCHIC, Luiz F. Periostin and polycystic kidney disease [Editorial]: more pieces in the puzzle. American journal of physiology-renal physiology. Bethesda: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1152/ajprenal.00518.2018. Acesso em: 29 dez. 2025. , 2019 -
APA
Watanabe, E. H., Amaral, A. G., & Onuchic, L. F. (2019). Periostin and polycystic kidney disease [Editorial]: more pieces in the puzzle. American journal of physiology-renal physiology. Bethesda: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1152/ajprenal.00518.2018 -
NLM
Watanabe EH, Amaral AG, Onuchic LF. Periostin and polycystic kidney disease [Editorial]: more pieces in the puzzle [Internet]. American journal of physiology-renal physiology. 2019 ; 316( 1): F159-F161.[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1152/ajprenal.00518.2018 -
Vancouver
Watanabe EH, Amaral AG, Onuchic LF. Periostin and polycystic kidney disease [Editorial]: more pieces in the puzzle [Internet]. American journal of physiology-renal physiology. 2019 ; 316( 1): F159-F161.[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1152/ajprenal.00518.2018 - Abdominal pain, arthritis, and nephrotic syndrome in a Syrian patient
- Renal cyst growth is the main determinant for hypertension and concentrating deficit in Pkd1-deficient mice
- Mitochondrial calcium dynamics and bioenergetics in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: more pieces to the puzzle
- Camundongos deficientes em Pkd1 apresentam disfunção cardíaca associada a reprogramação metabólica e aumento de inflamação e apoptose
- Estudo ajuda a entender como portadores de doença renal hereditária desenvolvem disfunção cardíaca
- Somatic mutation in individual liver cysts supports a two-hit model of cystogenesis in autosomal dominat polycystic kidney disease
- Policistina-1, o produto do gene PKD1, induz resistência a apoptose e tubulogênese espontânea em células MDCK
- Polycystin-1, the gene product of PKD1, induces resistance to apoptosis and spontaneous tubulogenesis in MDCK cells
- Initial characterization of polyductin, the PKHD1 gene product
- Pkd1 haploinsufficiency increases functional and morphological damage following renal ischemia /repersufion in mice: extend analysis
Informações sobre o DOI: 10.1152/ajprenal.00518.2018 (Fonte: oaDOI API)
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