Guidelines on myelodysplastic syndromes: Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (2018)
- Authors:
- Autor USP: VELLOSO, ELVIRA DEOLINDA RODRIGUES PEREIRA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.htct.2018.05.004
- Subjects: HEMATOLOGIA; ANEMIA; MEDULA ÓSSEA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2018
- Source:
- Título do periódico: Hematology
- ISSN: 2531-1379
- Volume/Número/Paginação/Ano: TRANSFUSION AND CELL THERAPY, v. 40, n. 3, p. 255-261, 2018
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-nd
-
ABNT
MAGALHÃES, Silvia Maria Meira et al. Guidelines on myelodysplastic syndromes: Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Hematology, v. 40, n. 3, p. 255-261, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.htct.2018.05.004. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Magalhães, S. M. M., Niero-Melo, L., Chauffaille, M. de L. L. F., Velloso, E. D. R. P., Lorand-Metze, I., Buzzini, R., & Bernardo, W. M. (2018). Guidelines on myelodysplastic syndromes: Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Hematology, 40( 3), 255-261. doi:10.1016/j.htct.2018.05.004 -
NLM
Magalhães SMM, Niero-Melo L, Chauffaille M de LLF, Velloso EDRP, Lorand-Metze I, Buzzini R, Bernardo WM. Guidelines on myelodysplastic syndromes: Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular [Internet]. Hematology. 2018 ; 40( 3): 255-261.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2018.05.004 -
Vancouver
Magalhães SMM, Niero-Melo L, Chauffaille M de LLF, Velloso EDRP, Lorand-Metze I, Buzzini R, Bernardo WM. Guidelines on myelodysplastic syndromes: Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular [Internet]. Hematology. 2018 ; 40( 3): 255-261.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2018.05.004 - Homozygous loss of function BRCA1 variant causing a Fanconi-anemia-like phenotype, a clinical report and review of previous patients
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.htct.2018.05.004 (Fonte: oaDOI API)
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