Phenotypic abnormalities associated with YQ isodicentric chromosome (2017)
- Autores:
- Autor USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assuntos: CROMOSSOMO Y; INFERTILIDADE MASCULINA; FENÓTIPOS
- Palavras-chave do autor: AZF microdeletions; Isochromosome; Y chromosome
- Agências de fomento:
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Editora: SBG
- Local: Águas de Lindóia
- Data de publicação: 2017
- ISBN: 9788589109062
- Fonte:
- Título do periódico: Abstracts
- Nome do evento: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017
-
ABNT
OLIVEIRA-LIMA, M. V. C et al. Phenotypic abnormalities associated with YQ isodicentric chromosome. 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 20 set. 2024. -
APA
Oliveira-Lima, M. V. C., Grangeiro, C. H. P., Grzesiuk, J. D., Joaquim, T. M., Huber, J., Maire, G., et al. (2017). Phenotypic abnormalities associated with YQ isodicentric chromosome. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG. -
NLM
Oliveira-Lima MVC, Grangeiro CHP, Grzesiuk JD, Joaquim TM, Huber J, Maire G, Yoshimoto M, Martelli LR. Phenotypic abnormalities associated with YQ isodicentric chromosome. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 set. 20 ] -
Vancouver
Oliveira-Lima MVC, Grangeiro CHP, Grzesiuk JD, Joaquim TM, Huber J, Maire G, Yoshimoto M, Martelli LR. Phenotypic abnormalities associated with YQ isodicentric chromosome. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 set. 20 ] - Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two brazilians siblings
- Diagnostico diferencial das microcefalias
- Pre-puberal and presymptomatic diagnosis of charcot-tooth disease type 1
- Diagnóstico citogenético de aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de síndrome de Down
- Correlação cariótipo-fenótipo em amostra de pacientes portadores de anéis cromossômicos
- Novo protocolo para diagnóstico de 15 aneuploidias embrionárias
- Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina
- The triple-X syndrome: broadening the clinical spectrum
- Balanced X-autosome translocations with variable phenotypes and different breakpoints defined by chromosomal microdissection and array-CGH
- Partial deletion on long arm of chromosome Y associated with learning disability and microcephaly
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas