Melatonin improves survival and respiratory activity of yeast cells challenged by alpha‐synuclein and menadione (2018)
- Authors:
- Autor USP: BARROS, MÁRIO HENRIQUE DE - ICB
- Unidade: ICB
- DOI: 10.1002/yea.3296
- Subjects: MICROBIOLOGIA; MELATONINA; RESPIRAÇÃO; SOBREVIDA; DOENÇA DE PARKINSON
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: John Wiley & Sons Ltd
- Publisher place: Oxford
- Date published: 2018
- Source:
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
ZAMPOL, Mariana; BARROS, Mario Henrique de. Melatonin improves survival and respiratory activity of yeast cells challenged by alpha‐synuclein and menadione. Yeast, Oxford, John Wiley & Sons Ltd, v. 35, n. 3, p. 281-290, 2018. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1002/yea.3296 > DOI: 10.1002/yea.3296. -
APA
Zampol, M., & Barros, M. H. de. (2018). Melatonin improves survival and respiratory activity of yeast cells challenged by alpha‐synuclein and menadione. Yeast, 35( 3), 281-290. doi:10.1002/yea.3296 -
NLM
Zampol M, Barros MH de. Melatonin improves survival and respiratory activity of yeast cells challenged by alpha‐synuclein and menadione [Internet]. Yeast. 2018 ; 35( 3): 281-290.Available from: http://dx.doi.org/10.1002/yea.3296 -
Vancouver
Zampol M, Barros MH de. Melatonin improves survival and respiratory activity of yeast cells challenged by alpha‐synuclein and menadione [Internet]. Yeast. 2018 ; 35( 3): 281-290.Available from: http://dx.doi.org/10.1002/yea.3296 - Caracterização de uma nova função mitocondrial: clonagem e estudo de dois genes essenciais de Saccharomyces cerevisiae
- Estudo funcional da proteína Coq7 em mutantes sensíveis a temperatura de Saccharomyces cerevisiae
- Redox regulation of the proteasome via S-glutathionylation
- COX24 codes for a mitochondrial protein required for processing of the COX1 transcript
- Expressão regulada do gene COQ10 em mutantes de S. Cerevisiae com deficiência na síntese de COQ6
- Sacharomyces cerevisiae como modelo para estudo da biogênese mitocondrial
- Infantile encephaloneuromyopathy and defective mitochondrial translation are due to a homozygous RMND1 mutation
- Mitochondrial translation in health and disease
- Gene arh1 de saccharomyces cerevisiae: estudos genetico-funcionais e localizacao intracelular
- Metabolic studies of a patient harbouring a novel S487L mutation in the catalytic subunit of AMPK
Informações sobre o DOI: 10.1002/yea.3296 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
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