Sézary syndrome with T/NK phenotype: a variant phenotype or a distinct clinical entity ? [Carta] (2017)
- Authors:
- USP affiliated authors: SCRIDELI, CARLOS ALBERTO - FMRP ; FALCÃO, ROBERTO PASSETTO - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1002/cyto.b.21381
- Subjects: LINFOMA; LINFÓCITOS T; FENÓTIPOS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Cytometry. Part B : Clinical Cytometry
- ISSN: 1552-4949
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 94, n. 4, p. 561-563, 2017
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
-
ABNT
MATOS, Daniel Mazza et al. Sézary syndrome with T/NK phenotype: a variant phenotype or a distinct clinical entity ? [Carta]. Cytometry. Part B : Clinical Cytometry. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/cyto.b.21381. Acesso em: 16 abr. 2024. , 2017 -
APA
Matos, D. M., Kaufman, J., Scrideli, C. A., & Falcão, R. P. (2017). Sézary syndrome with T/NK phenotype: a variant phenotype or a distinct clinical entity ? [Carta]. Cytometry. Part B : Clinical Cytometry. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/cyto.b.21381 -
NLM
Matos DM, Kaufman J, Scrideli CA, Falcão RP. Sézary syndrome with T/NK phenotype: a variant phenotype or a distinct clinical entity ? [Carta] [Internet]. Cytometry. Part B : Clinical Cytometry. 2017 ; 94( 4): 561-563.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cyto.b.21381 -
Vancouver
Matos DM, Kaufman J, Scrideli CA, Falcão RP. Sézary syndrome with T/NK phenotype: a variant phenotype or a distinct clinical entity ? [Carta] [Internet]. Cytometry. Part B : Clinical Cytometry. 2017 ; 94( 4): 561-563.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cyto.b.21381 - Monoclonal B-cell lymphocytosis in first-degree relatives of patients with sporadic (non-familial) chronic lumphocytic leukaemia
- Monocional B-cell lymphocytosis in first-degree relatives of patients with sporadic (non-familial) chronic lymphocytic leukaemia
- Estudo de doença residual mínima em crianças portadoras de leucemia linfóide aguda por reação em cadeia da polimerase (PCR)
- Inibição das anidrases carbônicas 9 e 12 diminui a proliferação celular e leva à apoptose em células de glioblastoma
- Determinação da fosfatase alcalina neutrofílica por quimiluminescência: aplicação na diferenciação entre leucemia mielóide crônica e reações leucemóides neutrofílicas
- Leucemia linfoide aguda de celulas t leu 7+, leu lla-, sem atividade nk, com reduzida atividade k
- Benzenismo experimental
- Neutrophil function in megaloblastic anemia
- Comparacao da leucemia linfoide aguda comum cd38 positivo com a cd38 negativo
- Leucemia linfoide aguda do adulto
Informações sobre o DOI: 10.1002/cyto.b.21381 (Fonte: oaDOI API)
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