Envolvimento do receptor β1-adrenérgico no aumento da pressão arterial e estresse oxidativo vascular induzidos pelo consumo crônico de etanol (2018)
- Authors:
- Autor USP: VALE, GABRIEL TAVARES DO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RFA
- Subjects: FARMACOLOGIA; ETANOL; RECEPTORES ADRENÉRGICOS; HIPERTENSÃO; ESTRESSE OXIDATIVO; ALCOOLISMO
- Language: Português
- Abstract: O consumo crônico de etanol está associado ao aumento de pressão arterial em paralelo ao aumento dos níveis de noradrenalina e adrenalina plasmáticos. A ativação de receptores β1-adrenérgicos nas células justaglomerulares resulta no aumento da liberação de renina, elevando os níveis de angiotensina II, que induz a formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) por meio da ativação de receptores ATE e, consequentemente, ativação da enzima NAD(P)H oxidase. Dessa maneira, a hipótese do presente trabalho foi de que o consumo crônico de etanol aumentaria os níveis plasmáticos de noradrenalina e adrenalina que, via receptores β1-adrenérgicos poderiam mediar o aumento da atividade do Sistema Renina Angiotensina (SRA). O SRA, via ativação dos receptores AT1, aumentaria a formação de ERO, causando alterações da reatividade vascular, redução da biodisponibilidade de NO e aumento da pressão arterial (PA). Portanto, o objetivo do presente trabalho foi avaliar o efeito do tratamento com nebivolol, antagonista seletivo do receptor β1-adrenérgico, nas alterações cardiovasculares induzidas pelo consumo de etanol. Para isso, ratos Wistar foram distribuídos aleatoriamente em 4 grupos: Controle, etanol 20% (vol/vol), nebivolol (10 mg/kg/dia, gavagem) e etanol + nebivolol. Observamos que o consumo crônico de etanol aumentou a pressão arterial e essa resposta foi prevenida pelo tratamento com nebivolol. Associado a essa alteração, o etanol causou aumento dos níveis plasmáticos de noradrenalina, adrenalina, renina, angiotensina I (ANG I) e II (ANG II) e da atividade plasmática da enzima conversora de angiotensina e essas respostas foram prevenidas pelo antagonista seletivo do receptor β1-adrenérgico. Além disso, o consumo de etanol aumentou o estresse oxidativo sistêmico e tecidual caracterizado pelo aumento da geração de anion superóxido (O2-), peroxidaçãolipídica, redução da biodisponibilidade do óxido nítrico (NO) e diminuição da atividade plasmática da superóxido dismutase (SOD) e, mais uma vez, essas alterações foram prevenidas pelo nebivolol, o qual também foi capaz de aumentar os níveis plasmáticos de glutationa reduzida (GSH). O consumo crônico de etanol induziu aumento da expressão proteica da Nox1 e nNOS e, além de prevenir essas alterações, o nebivolol foi capaz de aumentar a expressão proteica da eNOS e reduzir a Nox2, Nox4 e p47phox. O etanol causou aumento da resposta contrátil a fenilefrina e noradrenalina em aortas com e sem endotélio, sendo essas respostas prevenidas pelo nebivolol. Com base nos resultados demonstramos pela primeira vez que o receptor β1-adrenérgico contribui para o aumento da pressão arterial e estresse oxidativo induzidos pelo consumo crônico de etanol. Além disso, observamos que o Sistema Nervoso Simpático (SNS) em conjunto com o SRA, medeia os efeitos do etanol sobre o sistema cardiovascular
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2018
- Data da defesa: 09.02.2018
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ABNT
VALE, Gabriel Tavares do. Envolvimento do receptor β1-adrenérgico no aumento da pressão arterial e estresse oxidativo vascular induzidos pelo consumo crônico de etanol. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. . Acesso em: 30 maio 2025. -
APA
Vale, G. T. do. (2018). Envolvimento do receptor β1-adrenérgico no aumento da pressão arterial e estresse oxidativo vascular induzidos pelo consumo crônico de etanol (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Vale GT do. Envolvimento do receptor β1-adrenérgico no aumento da pressão arterial e estresse oxidativo vascular induzidos pelo consumo crônico de etanol. 2018 ;[citado 2025 maio 30 ] -
Vancouver
Vale GT do. Envolvimento do receptor β1-adrenérgico no aumento da pressão arterial e estresse oxidativo vascular induzidos pelo consumo crônico de etanol. 2018 ;[citado 2025 maio 30 ] - Efeito do Extrato Padronizado de Própolis (EPP-AF) sobre a atividade in vivo da Glicoproteína-P: estudo clínico em voluntários sadios
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