Esophageal abnormalities in juvenile localized scleroderma: is it associated with other extracutaneous manifestations? (2017)
- Authors:
- Autor USP: SILVA, CLOVIS ARTUR ALMEIDA DA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.rbre.2016.09.011
- Subjects: MANIFESTAÇÕES CUTÂNEAS; PELE; CRIANÇAS; ESOFAGOPATIAS
- Language: Inglês
- Abstract: Objetivo: Avaliar o envolvimento do esôfago (EE) na população com esclerodermia localizada juvenil (ELJ) e a possível associação entre essa manifestação gastrointestinal e dados demográficos, características clínicas, exames laboratoriais, tratamentos e desfechos. Métodos: Durante 31 anos, 5.881 pacientes com doenças reumáticas foram acompanhados em nossa Divisão de Reumatologia Pediátrica. O EE foi definido pela presença de sintomas (disfagia para sólidos/líquidos, azia, regurgitação esofágica, náuseas/vômitos e epigastralgia) e confirmado com pelo menos um exame que revelou EE: radiografia contrastada com bário, endoscopia digestiva alta e pHmetria esofágica de 24 horas. Resultados: Observou-se ELJ em 56/5.881 pacientes (0,9%), principalmente do subtipo morfeia linear. O EE foi observado em 23/56 (41%) dos pacientes com ELJ. Oito (35%) dos 23 pacientes com ELJ com EE eram sintomáticos e apresentavam azia (5/8), disfagia para sólidos e líquidos (3/8), náuseas e epigastralgias (1/8). A frequência de quaisquer manifestações extracutâneas cumulativas (calcinose, artrite/artralgia, envolvimento do sistema nervoso central, pneumonite intersticial, nefrite mesangial e/ou arritmias) foi significativamente maior em pacientes com ELJ com EE em comparação com aqueles sem essa complicação (56% vs. 24%, p = 0,024). Não foi evidenciada diferença nos dados demográficos, subtipos de ELJ e quaisquer manifestações extracutâneas entre os grupos (p > 0,05). A frequência de uso de metotrexato foi significativamente maior em pacientes com ELJ com EE em comparação com aqueles sem EE (52% vs. 12%, p = 0,002). O perfil de autoanticorpos (anticorpos antinucleares, anti-SCL-70, fator reumatoide, anticentrômero, anticardiolipina, anti-Ro/SSA e anti-La/SSB) foi semelhante nos dois grupos (p > 0,05)...Conclusões: Este estudo demonstrou que o EE foi frequentemente observado em pacientes com ELJ, principalmente naqueles assintomáticos com o subtipo linear da doença. O EE ocorreu em pacientes com ELJ com outras manifestações extracutâneas e exigiu tratamento com metotrexato
- Imprenta:
- Source:
- Título: Revista Brasileira de Reumatologia
- ISSN: 0482-5004
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 57, n. 6, p. 521-525, 2017
- Status:
- Artigo aberto em periódico híbrido (Hybrid Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
VALÕES, ClarrissaC. M. et al. Esophageal abnormalities in juvenile localized scleroderma: is it associated with other extracutaneous manifestations?. Revista Brasileira de Reumatologia, v. 57, n. 6, p. 521-525, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.rbre.2016.09.011. Acesso em: 31 mar. 2026. -
APA
Valões, C. C. M., Noval, G. V., Brunelli, J. B., Kozu, K. T., Toma, R. K., & Silva, C. A. A. da. (2017). Esophageal abnormalities in juvenile localized scleroderma: is it associated with other extracutaneous manifestations? Revista Brasileira de Reumatologia, 57( 6), 521-525. doi:10.1016/j.rbre.2016.09.011 -
NLM
Valões CCM, Noval GV, Brunelli JB, Kozu KT, Toma RK, Silva CAA da. Esophageal abnormalities in juvenile localized scleroderma: is it associated with other extracutaneous manifestations? [Internet]. Revista Brasileira de Reumatologia. 2017 ; 57( 6): 521-525.[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbre.2016.09.011 -
Vancouver
Valões CCM, Noval GV, Brunelli JB, Kozu KT, Toma RK, Silva CAA da. Esophageal abnormalities in juvenile localized scleroderma: is it associated with other extracutaneous manifestations? [Internet]. Revista Brasileira de Reumatologia. 2017 ; 57( 6): 521-525.[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbre.2016.09.011 - Disseminated histoplamosis in adolescent mimicking granulomatosis with polyangiitis
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