Management of endocrine disease: Diagnostic and therapeutic approach of tall stature (2017)
- Authors:
- Autor USP: JORGE, ALEXANDER AUGUSTO DE LIMA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1530/EJE-16-1054
- Subjects: ESTATURA; ADOLESCENTES; AVALIAÇÃO EM SAÚDE; HORMÔNIOS SEXUAIS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: European Journal of Endocrinology
- ISSN: 0804-4643
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 176, n. 6, p. R339-R353, 2017
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
-
ABNT
ALBUQUERQUE, Edoarda V. A.; SCALCO, Renata C; JORGE, Alexander A. L. Management of endocrine disease: Diagnostic and therapeutic approach of tall stature. European Journal of Endocrinology, Oslo, v. 176, n. 6, p. R339-R353, 2017. Disponível em: < http://www.eje-online.org/content/176/6/R339.full.pdf+html > DOI: 10.1530/EJE-16-1054. -
APA
Albuquerque, E. V. A., Scalco, R. C., & Jorge, A. A. L. (2017). Management of endocrine disease: Diagnostic and therapeutic approach of tall stature. European Journal of Endocrinology, 176( 6), R339-R353. doi:10.1530/EJE-16-1054 -
NLM
Albuquerque EVA, Scalco RC, Jorge AAL. Management of endocrine disease: Diagnostic and therapeutic approach of tall stature [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2017 ; 176( 6): R339-R353.Available from: http://www.eje-online.org/content/176/6/R339.full.pdf+html -
Vancouver
Albuquerque EVA, Scalco RC, Jorge AAL. Management of endocrine disease: Diagnostic and therapeutic approach of tall stature [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2017 ; 176( 6): R339-R353.Available from: http://www.eje-online.org/content/176/6/R339.full.pdf+html - Aplicação da genética molecular no manejo dos distúrbios do crescimento
- Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações no gene GLI2
- Clinical Characterization of Patients With Autosomal Dominant Short Stature due to Aggrecan Mutations
- Deficiência da STAT5B: uma nova síndrome de insensibilidade ao hormônio de crescimento associada a acometimento imunológico
- Growth hormone therapy in children; research and practice: a review
- Clinical application of ACMG-AMP guidelines in HNF1A and GCK variants in a cohort of MODY families
- Growth hormone insensitivity with immune dysfunction caused by a STAT5B mutation in the south of Brazil: evidence for a founder effect
- Growth Hormone insensitivity (Laron syndrome): Report of a new family and review of Brazilian patients
- Deficiência do crescimento pré e pós-natal por mutação no gene IGF1R
- Deficiência na ação do GH por mutações nos genes GHR e STAT5B (insensibilidade ao GH)
Informações sobre o DOI: 10.1530/EJE-16-1054 (Fonte: oaDOI API)
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