Long-term response to growth hormone therapy in a patient with short stature caused by a novel heterozygous mutation in NPR2 (2017)
- Authors:
- Autor USP: JORGE, ALEXANDER AUGUSTO DE LIMA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1515/jpem-2016-0280
- Subjects: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO; MUTAÇÃO GENÉTICA; ESTATUTO DA CRIANÇA E DO ADOLESCENTE; IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Journal of pediatric endocrinology & metabolism
- ISSN: 0334-018X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 30, n. 1, p. 111-116, 2017
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
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ABNT
VASQUES, Gabriela A. et al. Long-term response to growth hormone therapy in a patient with short stature caused by a novel heterozygous mutation in NPR2. Journal of pediatric endocrinology & metabolism, v. 30, n. 1, p. 111-116, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1515/jpem-2016-0280. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Vasques, G. A., Hisado-Oliva, A., Funari, M. F. A., Lerario, A. M., Quedas, E. P. S., Solberg, P., et al. (2017). Long-term response to growth hormone therapy in a patient with short stature caused by a novel heterozygous mutation in NPR2. Journal of pediatric endocrinology & metabolism, 30( 1), 111-116. doi:10.1515/jpem-2016-0280 -
NLM
Vasques GA, Hisado-Oliva A, Funari MFA, Lerario AM, Quedas EPS, Solberg P, Heath KE, Jorge AAL. Long-term response to growth hormone therapy in a patient with short stature caused by a novel heterozygous mutation in NPR2 [Internet]. Journal of pediatric endocrinology & metabolism. 2017 ; 30( 1): 111-116.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1515/jpem-2016-0280 -
Vancouver
Vasques GA, Hisado-Oliva A, Funari MFA, Lerario AM, Quedas EPS, Solberg P, Heath KE, Jorge AAL. Long-term response to growth hormone therapy in a patient with short stature caused by a novel heterozygous mutation in NPR2 [Internet]. Journal of pediatric endocrinology & metabolism. 2017 ; 30( 1): 111-116.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1515/jpem-2016-0280 - Aplicação da genética molecular no manejo dos distúrbios do crescimento
- Deficiência da STAT5B: uma nova síndrome de insensibilidade ao hormônio de crescimento associada a acometimento imunológico
- Clinical and genetic characterization and long-term evaluation of individuals with maturity-onset diabetes of the young (MODY): the journey towards appropriate treatment
- Growth hormone therapy in children; research and practice: a review
- Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações no gene GLI2
- Clinical Characterization of Patients With Autosomal Dominant Short Stature due to Aggrecan Mutations
- Deficiência na ação do GH por mutações nos genes GHR e STAT5B (insensibilidade ao GH)
- Crescimento normal e baixa estatura de causa hormonal ou genética
- Deficiência do crescimento pré e pós-natal por mutação no gene IGF1R
- Growth hormone insensitivity with immune dysfunction caused by a STAT5B mutation in the south of Brazil: evidence for a founder effect
Informações sobre o DOI: 10.1515/jpem-2016-0280 (Fonte: oaDOI API)
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