Aspectos da fluência em tarefa de narrativa oral na síndrome del22q11.2 (2016)
- Authors:
- Autor USP: COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC
- Unidade: HRAC
- DOI: 10.1590/2317-1782/20162015179
- Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS; FLUÊNCIA; LINGUAGEM; NARRAÇÃO
- Language: Português
- Abstract: Objetivo: Investigar os aspectos da fluência em tarefa de narrativa oral na síndrome del22q11.2 e comparar com indivíduos com desenvolvimento típico de linguagem. Método: Participaram deste estudo 15 indivíduos com diagnóstico da síndrome del22q11.2, de ambos os gêneros, com idade cronológica de sete a 17 anos, que foram comparados a 15 indivíduos com desenvolvimento típico de linguagem, semelhantes quanto ao gênero e à idade cronológica. A narrativa oral foi eliciada com o livro Frog Where Are You?, e os aspectos da fluência foram analisados quanto ao tipo e frequência de disfluência (comum e gaga) e velocidade de fala. Foram analisados também o número e a duração das pausas. Os achados foram analisados estatisticamente. Resultados: O grupo com a síndrome del22q11.2 apresentou média superior em relação ao grupo sem a síndrome, para a porcentagem de disfluências comuns, principalmente hesitação e revisão. O grupo com a síndrome também apresentou média superior para disfluências gagas, sendo a pausa a disfluência mais frequente. Quanto à velocidade de fala, o grupo com a síndrome apresentou média inferior para o número de palavras e sílabas por minuto. Assim sendo, conclui-se que os indivíduos com a síndrome del22q11.2 apresentaram mais dificuldades para narrar do que os seus pares. Conclusão: Os aspectos da fluência investigados foram semelhantes entre os grupo com a síndrome del22q11.2 e com desenvolvimento típico de linguagem quanto à presença de hesitação, revisão e pausa na narrativa oral, porém distinto quanto à frequência dessas disfluências, que foi superior para os indivíduos com a síndrome
- Imprenta:
- Source:
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
SANTOS, Amanda Oliveira et al. Aspectos da fluência em tarefa de narrativa oral na síndrome del22q11.2. CoDAS, v. 28, n. 4, p. 373-378, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20162015179. Acesso em: 10 jan. 2026. -
APA
Santos, A. O., Rossi, N. F., Tandel, M. da C. F. F., Richieri-Costa, A., & Giacheti, C. M. (2016). Aspectos da fluência em tarefa de narrativa oral na síndrome del22q11.2. CoDAS, 28( 4), 373-378. doi:10.1590/2317-1782/20162015179 -
NLM
Santos AO, Rossi NF, Tandel M da CFF, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Aspectos da fluência em tarefa de narrativa oral na síndrome del22q11.2 [Internet]. CoDAS. 2016 ; 28( 4): 373-378.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20162015179 -
Vancouver
Santos AO, Rossi NF, Tandel M da CFF, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Aspectos da fluência em tarefa de narrativa oral na síndrome del22q11.2 [Internet]. CoDAS. 2016 ; 28( 4): 373-378.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20162015179 - Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE
- Dominant-negative kinase domain mutations in FGFR1 can explain the clinical severity of Hartsfield syndrome
- Brief clinical report: FG syndrome in a Brazilian child with additional previously unreported signs
- Multiple congenital anomaly syndrome: macrocephaly, arthromyodysplasia, hypoplastic digits and rib anomalies in two sibs
- Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases
- Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation
- Autosomal recessive blepharoptosis, cleft lip/palate, dental anomalies, and ectrodactyly
- 22q11.2 deletion syndrome in diverse populations
- Unique alterations of an ultraconserved non-coding Element in the 3′UTR of ZIC2 in holoprosencephaly
- Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation
Informações sobre o DOI: 10.1590/2317-1782/20162015179 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas