Validation of interphase fluorescence in situ hybridization (iFISH) for multiple myeloma using CD138 positive cells (2016)
- Authors:
- Autor USP: VELLOSO, ELVIRA DEOLINDA RODRIGUES PEREIRA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.bjhh.2016.01.005
- Subjects: CITOGENÉTICA; MIELOMA MÚLTIPLO; HIBRIDIZAÇÃO; CITOGENÉTICA; NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS; TÉCNICAS BIOLÓGICAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
- ISSN: 1516-8484
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 38, n. 2, p. 113-120, 2016
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-nd
-
ABNT
KISHIMOTO, Renata Kiyomi et al. Validation of interphase fluorescence in situ hybridization (iFISH) for multiple myeloma using CD138 positive cells. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia, v. 38, n. 2, p. 113-120, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bjhh.2016.01.005. Acesso em: 29 mar. 2024. -
APA
Kishimoto, R. K., Freitas, S. L. V. V. de, Ratis, C. A., Borri, D., Sitnik, R., & Velloso, E. D. R. P. (2016). Validation of interphase fluorescence in situ hybridization (iFISH) for multiple myeloma using CD138 positive cells. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia, 38( 2), 113-120. doi:10.1016/j.bjhh.2016.01.005 -
NLM
Kishimoto RK, Freitas SLVV de, Ratis CA, Borri D, Sitnik R, Velloso EDRP. Validation of interphase fluorescence in situ hybridization (iFISH) for multiple myeloma using CD138 positive cells [Internet]. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia. 2016 ; 38( 2): 113-120.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjhh.2016.01.005 -
Vancouver
Kishimoto RK, Freitas SLVV de, Ratis CA, Borri D, Sitnik R, Velloso EDRP. Validation of interphase fluorescence in situ hybridization (iFISH) for multiple myeloma using CD138 positive cells [Internet]. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia. 2016 ; 38( 2): 113-120.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjhh.2016.01.005 - Homozygous loss of function BRCA1 variant causing a Fanconi-anemia-like phenotype, a clinical report and review of previous patients
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.bjhh.2016.01.005 (Fonte: oaDOI API)
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