Morfogênese embrionária e diferenciação pós-mitótica no sistema nervoso (2016)
- Autor:
- Autor USP: YAN, CHAO YUN IRENE - ICB
- Unidade: ICB
- Sigla do Departamento: BMC
- Subjects: EMBRIOGÊNESE ANIMAL; MORFOGÊNESE ANIMAL; EMBRIÃO DE GALINHA; ACTINAS; CRISTALINO DE ANIMAL
- Language: Português
- Abstract: A embriogênese é um processo continuo de morfogênese e diferenciação. Estes dois elementos são interdependentes: movimentos morfogenéticos modificam o microambiente celular, que por sua vez altera vias de sinalização e diferenciação; em contrapartida, a diferenciação celular define as vias de migração no embrião. Explorarei aqui, em paradigmas experimentais separados, a morfogênese e diferenciação embrionária no tubo neural de embrião de galinha. Os mecanismos moleculares da morfogênese foram investigados no contexto do desenvolvimento do placódio do cristalino. A diferenciação neural foi o enfoque da pesquisa sobre a regulação do fator de transcrição SCRATCH2 no tubo neural posterior. A morfogênese do placódio do cristalino é mais intensa durante sua invaginação e separação do ectoderma cefálico para a formação da vesicula do cristalino. Nossos dados mostram que a invaginação do placódio do cristalino é movida por constrição da rede de actina na região apical. Por sua vez, esta constrição é resultado da ativação da via de RhoGTPases e do seu efetor ROCK (Rho-dependent- Kinase). A rede apical de actina é estabelecida imediatamente antes do início da investigação, sugerindo que proteinas de polaridade celular podem determinar a localização apical dos filamentos de actina. De fato, nós demonstramos que a proteina de polaridade celular PAR3 pode recrutar filamentos de actina e proteinas de junção adesiva no placódio do cristalino. Em conjunto, estes dados sugerem que a invaginação do placódio do cristalino envolve estabelecimento da rede apical de actina por proteinas de polaridade celular, seguido de contração apical da rede de actina-miosina.Na diferenciação neural, nós investigamos o papel de SCRATCH2 e a regualação do mesmo no contexto do desenvolvimento do tubo neural truncal. SCRATCH2 é um membro da superfamilia SNAIL. Nossos dados indicam que SCRATCH2 é expresso por progenitores neurais pós-mitóticos, e que reprime a transcrição através da sua interação com elementos Ebox no genoma. Esta atividade depende do dominio Zn-finger e conservação da identidade dos residuos de Tirosina(77), Serina(78) E Serina(82). Interessantemente, apenas o dominio Zn-finger é relevante para a localização nuclear de SCRATCH2, sugerindo que Tirosina(77), Serina(78) e Serina(82) podem contribuir com a interação de SCRATCH2 com parceiros nucleares necessários para repressão transcricional
- Imprenta:
- Data da defesa: 04.03.2016
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ABNT
YAN, Chao Yun Irene. Morfogênese embrionária e diferenciação pós-mitótica no sistema nervoso. 2016. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. . Acesso em: 25 abr. 2025. -
APA
Yan, C. Y. I. (2016). Morfogênese embrionária e diferenciação pós-mitótica no sistema nervoso (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Yan CYI. Morfogênese embrionária e diferenciação pós-mitótica no sistema nervoso. 2016 ;[citado 2025 abr. 25 ] -
Vancouver
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