BFD-22 a new potential inhibitor of BRAF inhibits the metastasis of B16F10 melanoma cells and simultaneously increased the tumor immunogenicity (2016)
- Authors:
- Ferreira, Adilson Kleber
- Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita - Instituto Butantan (IB)
- Kruyt, Frank A. E
- Berl, Fanny Palace
- Azevedo, Ricardo Alexandre de
- Turra, Kely Medeiros
- Rodrigues, Cecília Pessoa
- Ferreira, Ana Carolina Franco
- Salomon, Maria Alejandra Clavijo
- Sá Júnior, Paulo Luiz de - Instituto Butantan (IB)
- Farias, Camyla Fernandes
- Figueiredo, Carlos Rogério
- Tavares, Leoberto Costa

- Barbuto, José Alexandre Marzagão

- Jorge, Salomão Dória
- USP affiliated authors: TAVARES, LEOBERTO COSTA - FCF ; BARBUTO, JOSE ALEXANDRE MARZAGAO - ICB
- Unidades: FCF; ICB
- DOI: 10.1016/j.taap.2016.02.008
- Subjects: MELANOMA; METÁSTASE NEOPLÁSICA; APOPTOSE
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Toxicology and Applied Pharmacology
- ISSN: 0041-008x
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 295, p. 56-67, 2016
- Status:
- Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão submetida (Pré-print)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
FERREIRA, Adilson Kleber et al. BFD-22 a new potential inhibitor of BRAF inhibits the metastasis of B16F10 melanoma cells and simultaneously increased the tumor immunogenicity. Toxicology and Applied Pharmacology, v. 295, p. 56-67, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.taap.2016.02.008. Acesso em: 15 abr. 2026. -
APA
Ferreira, A. K., Pasqualoto, K. F. M., Kruyt, F. A. E., Berl, F. P., Azevedo, R. A. de, Turra, K. M., et al. (2016). BFD-22 a new potential inhibitor of BRAF inhibits the metastasis of B16F10 melanoma cells and simultaneously increased the tumor immunogenicity. Toxicology and Applied Pharmacology, 295, 56-67. doi:10.1016/j.taap.2016.02.008 -
NLM
Ferreira AK, Pasqualoto KFM, Kruyt FAE, Berl FP, Azevedo RA de, Turra KM, Rodrigues CP, Ferreira ACF, Salomon MAC, Sá Júnior PL de, Farias CF, Figueiredo CR, Tavares LC, Barbuto JAM, Jorge SD. BFD-22 a new potential inhibitor of BRAF inhibits the metastasis of B16F10 melanoma cells and simultaneously increased the tumor immunogenicity [Internet]. Toxicology and Applied Pharmacology. 2016 ; 295 56-67.[citado 2026 abr. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.taap.2016.02.008 -
Vancouver
Ferreira AK, Pasqualoto KFM, Kruyt FAE, Berl FP, Azevedo RA de, Turra KM, Rodrigues CP, Ferreira ACF, Salomon MAC, Sá Júnior PL de, Farias CF, Figueiredo CR, Tavares LC, Barbuto JAM, Jorge SD. BFD-22 a new potential inhibitor of BRAF inhibits the metastasis of B16F10 melanoma cells and simultaneously increased the tumor immunogenicity [Internet]. Toxicology and Applied Pharmacology. 2016 ; 295 56-67.[citado 2026 abr. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.taap.2016.02.008 - Molecular modeling studies and in vitro bioactivity evaluation of a set of novel 5-nitro-heterocyclic derivatives as anti-T. cruzi agents
- Planejamento, síntese e avaliação da bioatividade de compostos nitro-heterocíclicos com potencial ação frente ao Trypanosoma cruzi
- Design, synthesis and antimicrobial activity of 5-nitro-furfuryliden derivatives against nosocomial pathogens
- 5-nitro-2-furfurylidene compounds with activity against multidrug-resistant microorganisms
- Benzofuroxan derivatives N-Br and N-I induce intrinsic apoptosis in melanoma cells by regulating AKT/BIM signaling and display anti metastatic activity in vivo
- Study of structure-activity relationship of 5-nitro-2-thiophylidene derivatives with antimicrobial activity
- Validação de 'nü IND. C=O' como descritor estrutural de caráter eletrônico para aplicação em estudos de QSAR/QSPR
- Synthesis and antimicrobial activity of 5-nitro-2-thiophylidene derivatives
- A new class of nifuroxazide analogues: synthesis of 5-nitrothiophene derivatives with antimicrobial activity against multidrug-resistant Staphylococcus aureus
- Design, synthesis and antimicrobial activity of furfuryliden derivatives against nosocomial pathogens
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
Por se tratar de integração com serviço externo, podem existir diferentes versões do trabalho (como preprints ou postprints), que podem diferir da versão publicada.
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
