The mdx Mutation in the 129/Sv Background Results in a Milder Phenotype (2016)
- Authors:
- Autor USP: VAINZOF, MARIZ - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1371/journal.pone.0150748
- Subjects: DISTROFIA MUSCULAR; MUTAÇÃO; FENÓTIPOS; GENÉTICA MOLECULAR; EXPRESSÃO GÊNICA; MODELOS ANIMAIS (TESTES;TERAPIA)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: San Francisco
- Date published: 2016
- Source:
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
CALYJUR, Priscila Clara et al. The mdx Mutation in the 129/Sv Background Results in a Milder Phenotype. PLOS ONE, v. 11, n. 3, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0150748. Acesso em: 06 nov. 2024. -
APA
Calyjur, P. C., Almeida, C. de F., Ayub-Guerrieri, D., Ribeiro Junior, A. F., Fernandes, S. de A., Ishiba, R., et al. (2016). The mdx Mutation in the 129/Sv Background Results in a Milder Phenotype. PLOS ONE, 11( 3). doi:10.1371/journal.pone.0150748 -
NLM
Calyjur PC, Almeida C de F, Ayub-Guerrieri D, Ribeiro Junior AF, Fernandes S de A, Ishiba R, Santos ALF dos, Onofre-Oliveira P, Vainzof M. The mdx Mutation in the 129/Sv Background Results in a Milder Phenotype [Internet]. PLOS ONE. 2016 ; 11( 3):[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0150748 -
Vancouver
Calyjur PC, Almeida C de F, Ayub-Guerrieri D, Ribeiro Junior AF, Fernandes S de A, Ishiba R, Santos ALF dos, Onofre-Oliveira P, Vainzof M. The mdx Mutation in the 129/Sv Background Results in a Milder Phenotype [Internet]. PLOS ONE. 2016 ; 11( 3):[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0150748 - 233rd ENMC International Workshop: Clinical Trial Readiness for Calpainopathies, Naarden, The Netherlands, 15–17 September 2017
- Reviewing large LAMA2 deletions and duplications in congenital muscular dystrophy patients
- Behavioral responses in animal model of congenital muscular dystrophy 1D
- Effects of steroid hormones on myostatin expression and on genes of muscle regeneration pathway
- Estudo da atividade de quatro enzimas em tecido muscular de heterozigotas certas e afetadas por distrofias musculares progressivas: correlação com achados histológicos
- The contribution of muscle protein analysis in the diagnosis of genetic myopathies and in the understanding of the organization and maintenance of muscle fiber integrity
- Achados histológicos em biópsia muscular de eqüino com alterações neuromusculares
- Therapeutic potential of murine mesenchymal stem cells (MSC) from adipose tissue in the treatment of muscular dystrophy in the new double mutant mouse model for the genes dystrophin and large
- The mdx/SJL mouse: a new double mutant model for neuromuscular disorders with mutations in the dystrophin and dysferlin genes
- Heterozygous mutations in putative glycosyltransferase modulating the severity of the phenotype of muscular dystrophies
Informações sobre o DOI: 10.1371/journal.pone.0150748 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
