Reposicionamento de fármacos no câncer de boca: identificação de possíveis agentes (2015)
- Authors:
- Autor USP: TJIOE, KELLEN CRISTINE - FOB
- Unidade: FOB
- Sigla do Departamento: BAE
- Subjects: CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS; NEOPLASIAS BUCAIS; QUIMIOTERAPIA COMBINADA; ANTINEOPLÁSICOS
- Language: Português
- Abstract: Objetivos: O objetivo deste estudo foi o de identificar compostos seletivamente tóxicos ao carcinoma espinocelular de boca in vitro por meio do reposicionamento de fármacos. Material e Métodos: Por meio de um escaneamento baseado na viabilidade celular de 1.280 fármacos, nós selecionamos três princípios ativos (luteolin, metixene hydrochloride e nitazoxanide) letais às células de câncer de boca SCC-25 e pouco tóxicos às células de queratinócitos cutâneos imortalizados HaCaT. Os fármacos candidatos foram investigados quanto à sua dose- e tempo-resposta bem como comparados e combinados à agentes quimioterápicos padrão por meio do ensaio por colorimetria com brometo de tiazolil azul de tetrazolio (MTT). O impacto dos fármacos na motilidade do SCC-25 e do HaCaT foi verificado pelo ensaio de migração celular e seus mecanismos de ação também foram explorados por meio da verificação dos níveis das proteínas fosforiladas pelo western blotting. Todos os experimentos foram realizados em triplicata e, pelo menos, três vezes independentes. O teste t de student foi utilizado para confrontar as variáveis e nível de significância de 5% foi estabelecido para todos os testes. Resultados: O flavonoide natural luteolin exerceu citotoxicidade potente contra as células de câncer de boca in vitro, apresentando baixa toxicidade ao HaCaT e alta eficiência quando comparado a quimioterápicos como a cisplatina e o AG1478. Do ponto de vista molecular, a luteolin ativou a via de sinalização do dano do DNA e, combinada com um inibidor do Chk, apresentou efeitos potencializados. Além disso, nós demonstramos que a nitazoxanide e o metixene hydrochloride são capazes de destruir células SCC-25 porém não as HaCaT de maneira proporcional à dose e ao tempo de tratamento. As combinações entre os três fármacos hit e com a cisplatina ou o AG1478 potencializaram seus efeitos contra as células malignas.Conclusões: O presente estudo traz a luteolin, o metixene hydrochloride e a nitazoxanide como fortes candidatos a agentes terapêuticos contra o câncer de boca uma vez que estes compostos apresentam maior eficácia contra células de câncer de boca e menor toxicidade contra células não tumorais in vitro do que agentes quimioterápicos convencionais.
- Imprenta:
- Data da defesa: 07.08.2015
-
ABNT
TJIOE, Kellen Cristine. Reposicionamento de fármacos no câncer de boca: identificação de possíveis agentes. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25150/tde-03022016-142055/. Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Tjioe, K. C. (2015). Reposicionamento de fármacos no câncer de boca: identificação de possíveis agentes (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25150/tde-03022016-142055/ -
NLM
Tjioe KC. Reposicionamento de fármacos no câncer de boca: identificação de possíveis agentes [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25150/tde-03022016-142055/ -
Vancouver
Tjioe KC. Reposicionamento de fármacos no câncer de boca: identificação de possíveis agentes [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25150/tde-03022016-142055/ - Ativação da via beta-adrenérgica no câncer de cabeça e pescoço: Uma análise das características clinicopatológicas e genômicas
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