Coagulation factor XII gene mutation in Brazilian families with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor (2015)
- Authors:
- Moreno, Adriana Santos
- Valle, Solange Oliveira Rodrigues
- Levy, Soloni
- França, Alfeu Tavares
- Serpa, Faradiba S.
- Arcuri, Helen Andrade
- Palma, Mario Sérgio - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP)
- Campos, Wagner Narciso de
- Dias, Marina M.
- Ponard, Denise
- Monnier, Nicole
- Lunardi, Joel
- Bork, Konrad
- Silva Júnior, Wilson Araújo da
- Arruda, Luisa Karla de Paula
- USP affiliated authors: DIAS, MARINA MENDONÇA - FMRP ; SILVA JUNIOR, WILSON ARAÚJO DA - FMRP ; ARRUDA, LUISA KARLA DE PAULA - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1159/000376547
- Subjects: ANGIOEDEMA; DNA; REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE; DOENÇAS HEREDITÁRIAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: International Archives of Allergy and Immunology
- ISSN: 1018-2438
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 166, n. 2, p. 114-120, 2015
- Status:
- Artigo possui acesso gratuito no site do editor (Bronze Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
MORENO, Adriana Santos et al. Coagulation factor XII gene mutation in Brazilian families with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor. International Archives of Allergy and Immunology, v. 166, n. 2, p. 114-120, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000376547. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Moreno, A. S., Valle, S. O. R., Levy, S. , França, A. T., Serpa, F. S. , Arcuri, H. A., et al. (2015). Coagulation factor XII gene mutation in Brazilian families with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor. International Archives of Allergy and Immunology, 166( 2), 114-120. doi:10.1159/000376547 -
NLM
Moreno AS, Valle SOR, Levy S , França AT, Serpa F S , Arcuri HA, Palma MS, Campos WN de, Dias M M , Ponard D , Monnier N, Lunardi J , Bork K , Silva Júnior WA da, Arruda LK de P. Coagulation factor XII gene mutation in Brazilian families with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor [Internet]. International Archives of Allergy and Immunology. 2015 ; 166( 2): 114-120.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000376547 -
Vancouver
Moreno AS, Valle SOR, Levy S , França AT, Serpa F S , Arcuri HA, Palma MS, Campos WN de, Dias M M , Ponard D , Monnier N, Lunardi J , Bork K , Silva Júnior WA da, Arruda LK de P. Coagulation factor XII gene mutation in Brazilian families with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor [Internet]. International Archives of Allergy and Immunology. 2015 ; 166( 2): 114-120.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000376547 - An algorith for diagnosis of hereditary angiodema with normal C1-inhibitor: Applying molecular approach to clinical practice
- Mutações no gene serping1 em pacientes brasileiros com angioedema hereditário
- Study of angiopoietin and plasminogen genes in hereditary angioedema
- Genotype-phenotype correlations in patients with hereditary angioedema
- Identificação da mutação c.983C A no gene F12 por discriminação alélica: papel no diagnóstico de angioedema hereditário com inibidor de C1 normal
- A cost-effective algorithm for diagnosis of hereditary angioedema with normal C1 inhibitor.: applying molecular approach to clinical practice
- Mutations in SERPING1, the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil
- New mutations in SERPING1 the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil
- Identification of cockroach allergen using proteomic analysis
- Biological activity of recombinant tropomyosins from Ascaris lumbricoides and cokroach among patients with asthma and/or rhinits from Brazil
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
Por se tratar de integração com serviço externo, podem existir diferentes versões do trabalho (como preprints ou postprints), que podem diferir da versão publicada.
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas