Papel do receptor PPARα na cicatrização de feridas cutâneas induzidas experimentalmente (2013)
- Authors:
- Autor USP: GUIMARÃES, FRANCIELLE RODRIGUES - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- Sigla do Departamento: 604
- Subjects: PEROXISSOMOS; CICATRIZAÇÃO; PELE; INFLAMAÇÃO
- Keywords: Cicatrização cutânea; Inflammation; PPAR-alfa; Wound healing
- Language: Português
- Abstract: Peroxissome proliferator-activated receptor-alfa (PPAR-α) é um fator de transcrição nuclear envolvido na regulação do metabolismo de lipídeos e da inflamação. PPARα pode estar relacionado com a modulação da cicatrização de feridas cutâneas, que é um processo multifatorial, dependente de mecanismos de sinalização celular e de inflamação. Deste modo, o objetivo deste trabalho foi analisar o papel do receptor PPAR? na cicatrização de feridas cutâneas induzidas experimentalmente e a sua relação com o metabolismo sistêmico após tratamento com agonista do PPARα. Para tanto, foram realizadas feridas na pele da região dorsal de camundongos 129/SvEv, que foram tratados diariamente com o agonista de PPARα, Gemfibrozil, por via oral ou tópica. Os animais foram acompanhados durante 240h pós-cirúrgico (p.c.) para a análise do reparo cutâneo e alterações metabólicas que poderiam ser induzidas pela ativação de PPARα. Os camundongos tratados apresentaram melhor cicatrização após ativação de PPARα com 100 ou 50 mg/kg/dia de agonista por via oral ou tópica, respectivamente. O tratamento oral induziu cicatrização mais rápida somente após 24h, 48h e 72h p.c., enquanto que os animais tratados com Gemfibrozil tópico apresentaram cicatrização mais precoce em todos os tempos avaliados. A indução de feridas alterou o metabolismo sistêmico dos camundongos que demonstraram significativa perda de peso e redução de triglicérides, independentemente do tratamento. Porém, a ativação de PPARα não alterou a glicemia ou a função hepática. Na análise histopatológica das feridas foi verificado infiltrado inflamatório, composto principalmente por neutrófilos e outras células polimorfonucleares. Entretanto, o tratamento com Gemfibrozil tópico levou a um menor infiltrado inflamatório e diferenciada deposição de colágeno após 10 dias p.c. Além disso, houve diminuição do acúmulode neutrófilos, macrófagos e eosinófilos quando comparados aos animais que receberam apenas o veículo. O tratamento tópico promoveu menor acúmulo de linfócitos TCD4+, TCD8+ e Tϒδ, e ainda diferenciado influxo de células dendríticas para a lesão. No entanto, não houve diferença em relação a células T reguladoras nos linfonodos drenantes, mas os animais tratados apresentaram diminuição de Foxp3 nas células CD4+CD25-. Em conclusão, PPARα atua no reparo cutâneo, e sua ativação local acelera a cicatrização por meio da modulação da inflamação na pele. Finalmente, os resultados sugerem que PPARα pode ser alvo importante para novas terapias que visam melhorar a cicatrização de feridas, especialmente quando ativado no local da lesão
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2013
- Data da defesa: 12.04.2013
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ABNT
GUIMARÃES, Francielle Rodrigues. Papel do receptor PPARα na cicatrização de feridas cutâneas induzidas experimentalmente. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-05092013-162650/. Acesso em: 28 jan. 2026. -
APA
Guimarães, F. R. (2013). Papel do receptor PPARα na cicatrização de feridas cutâneas induzidas experimentalmente (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-05092013-162650/ -
NLM
Guimarães FR. Papel do receptor PPARα na cicatrização de feridas cutâneas induzidas experimentalmente [Internet]. 2013 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-05092013-162650/ -
Vancouver
Guimarães FR. Papel do receptor PPARα na cicatrização de feridas cutâneas induzidas experimentalmente [Internet]. 2013 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-05092013-162650/
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