Estudo da metilação global e de polimorfismos da região controladora H19DMR em placentas de mulheres com pré-eclâmpsia (2015)
- Authors:
- Autor USP: SOARES, MURILO RACY - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RGE
- Subjects: GENÔMICA (VARIAÇÃO); PRÉ-ECLÂMPSIA; ELISA
- Language: Português
- Abstract: As síndromes hipertensivas gestacionais [hipertensão crônica, hipertensão gestacional, pré-eclâmpsia (PE), eclâmpsia e hipertensão crônica sobreposto a hipertensão gestacional] estão entre as principais causas de morte materna e fetal mundiais. A PE caracteriza-se pelo aumento da pressão arterial e perda de proteína na urina após 20 semanas de gestação, sendo mais frequente em primigestas e nos extremos da vida reprodutiva feminina (antes dos 18 e depois dos 35 anos de idade). A etiologia da PE permanece desconhecida, mas há crescentes evidências que demonstram as influências da predisposição genética e epigenética no desenvolvimento desta doença. Os genes que sofrem imprinting genômico (mecanismo epigenético onde os alelos são expressos de acordo com sua origem parental) são um alvo importante para estudos de modelos de doenças que não possuem etiologia conhecida e definida. Dessa forma, o estudo das regiões diferencialmente metiladas (DMRs) em genes que sofrem imprinting genômico associado ao seu estado genômico (presença de polimorfismos) têm se mostrado importante e crucial. Localizados na região 11p15.5, a região controladora H19MDR e os genes CDKN1C (cyclin-dependent kinase inhibitor 1C), IGF2 (insulin-like growth factor-2), H19, além do gene STOX1 (storkhead box 1) (localizado na região 10q22 1) desempenham um papel importante no desenvolvimento embrionário, na regulação do ciclo celular e placentação. Este estudo teve como objetivo analisar o tecido placentário (especificamente as células da vilosidade coriônica) de mulheres com PE e gestantes normotensas (controles). As técnicas utilizadas foram a quantificação global de metilação de DNA por ELISA e sequenciamento automático de nucleotídeos. Foi detectada variabilidade alélica na região H19DMR nos polimorfismos rs10732516, rs2071094 e rs2107425 e foi encontrada hipometilação nas placentas de mulherescom PE quando comparadas ao grupo controle. Estudos genéticos e epigenéticos da região 11p15.5 podem contribuir para a compreensão dos mecanismos que predispõem e causam PE.
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2015
- Data da defesa: 02.03.2015
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ABNT
SOARES, Murilo Racy. Estudo da metilação global e de polimorfismos da região controladora H19DMR em placentas de mulheres com pré-eclâmpsia. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. . Acesso em: 29 dez. 2025. -
APA
Soares, M. R. (2015). Estudo da metilação global e de polimorfismos da região controladora H19DMR em placentas de mulheres com pré-eclâmpsia (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Soares MR. Estudo da metilação global e de polimorfismos da região controladora H19DMR em placentas de mulheres com pré-eclâmpsia. 2015 ;[citado 2025 dez. 29 ] -
Vancouver
Soares MR. Estudo da metilação global e de polimorfismos da região controladora H19DMR em placentas de mulheres com pré-eclâmpsia. 2015 ;[citado 2025 dez. 29 ] - Análise de variantes do gene CDKN1C e pré-eclâmpsia
- Autologous infusion of bone marrow and mesenchymal stromal cells in patients with chronic obstructive pulmonary disease: phase I randomized clinical trial
- Three-Dimensional Cell Cultures as a Research Platform in Lung Diseases and COVID-19
- Resistance and aerobic training increases genome-wide DNA methylation in women with polycystic ovary syndrome
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