Liver tryptophan degradation is increased in mice submitted to sleep restriction (2014)
- Authors:
- USP affiliated authors: MIGLIORINI, SILENE - FCF ; CAMPA, ANA - FCF
- Unidade: FCF
- Assunto: IMUNOLOGIA CELULAR
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences
- ISSN: 1984-8250
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 50, suppl. 1, p. 27 res. FCF049, 2014
- Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences
-
ABNT
MARCHI, Alexandre Froes et al. Liver tryptophan degradation is increased in mice submitted to sleep restriction. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 dez. 2025. , 2014 -
APA
Marchi, A. F., Oliveira, E. M. de, Clara, R. O., Migliorini, S., Visniauskas, B., Tufik, S., et al. (2014). Liver tryptophan degradation is increased in mice submitted to sleep restriction. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. -
NLM
Marchi AF, Oliveira EM de, Clara RO, Migliorini S, Visniauskas B, Tufik S, Chagas JR, Campa A. Liver tryptophan degradation is increased in mice submitted to sleep restriction. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50 27 res. FCF049.[citado 2025 dez. 29 ] -
Vancouver
Marchi AF, Oliveira EM de, Clara RO, Migliorini S, Visniauskas B, Tufik S, Chagas JR, Campa A. Liver tryptophan degradation is increased in mice submitted to sleep restriction. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50 27 res. FCF049.[citado 2025 dez. 29 ] - Condições para o estudo da metabolização de triptofano na vigência de processo inflamatório
- Sleep restriction induces obesity in mice: possible role for serum amyloid a (saa)
- Late effects of sleep restriction: Potentiating weight gain and insulin resistance arising from a high-fat diet in mice
- Serum amyloid A links endotoxaemia to weight gain and insulin resistance in mice
- The BRAF-inhibitor contributes for the antitumor immune response by decreasing kynurenine and cytokines production
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