Metabolismo de triptofano na vigência de choque endotóxico induzido por LPS e hipertriptofanemia (2010)
- Authors:
- Autor USP: MIGLIORINI, SILENE - FCF
- Unidade: FCF
- Sigla do Departamento: FBC
- Subjects: BIOQUÍMICA CLÍNICA; METABÓLITOS; AMINOÁCIDOS (METABOLISMO); SISTEMA IMUNE
- Language: Português
- Abstract: Triptofano (TRP), um amino ácido essencial, é metabolizado por duas vias principais, a via das quinureninas e a via serotonérgica. Em ambas as vias há a possibilidade de formação de compostos ativos no sistema imune que se caracterizam pelas ações imunossupressoras e indutoras de tolerância. Na via serotonérgica há a formação de serotonina (5-HT) e em alguns tecidos de melatonina (MEL). Este composto pode ainda ser oxidado por ação de peroxidases aos seus produtos de abertura de anel indólico o AFMK (´NPOT.1´-acetil-´nPOT.2´-formil-5-metoxiquinuramina) e AMK (´NPOT.1´-acetil-5-metoxiquinuramina). Já na via das quinureninas, o TRP é diretamente metabolizado à N-formilquinurenina (NFK) e este é rapidamente deformilado a quinurenina (QUIN). Neste projeto avaliamos qual o efeito do choque endotóxico induzido por injeção endovenosa de LPS (1 mg/kg) sobre a biodisponibilidade de TRP e formação de seu metabólito QUIN. Este estudo foi realizado em condições controle e na vigência de sobrecarga de TRP (administração subcutânea de 0,8 mg/kg). Utilizamos ratos machos Wistar com 30 dias separados em quatro grupos: GI (controle), GII (LPS), GIII (TRP) e GIV (TRP+LPS). TRP (0,8 mg/Kg) foi injetado por via subcutânea nos tempos 0 e 2 horas. Quando injetado, LPS (1 mg/kg) foi administrado por via intravenosa no tempo 2 horas. Após 1 hora da última administração, sangue e cérebro foram coletados. O cérebro foi seccionado em três regiões: cerebelo, córtex e mesencéfalo, os quais foram processados para obtençãode homogenatos. Tanto os homogenatos quanto o soro foram tratados com acetona para extração de TRP e seus metabólitos. A análise destes compostos foi realizada por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). A administração de TRP elevou significativamente a sua concentração no soro e no SNC. Quando da administração de LPS no grupo que já havia recebido sobrecarga de TRP (GIV) houve uma marcada elevação de TRP e de QUIN séricos e das regiões do SNC, especialmente na região do córtex. Concluímos que na vigência de choque endotóxico há um aumento da biodisponibilidade de TRP, tanto no soro como no SNC e que há um aumento da metabolização deste pela rota das quinureninas, possivelmente via IDO. Estes resultados contribuem para a compreensão da toxicidade de TRP, especialmente relevante no caso em que haja um choque endotóxico concomitante e evidencia o córtex como uma região mais susceptível para os efeitos tóxicos do TRP
- Imprenta:
- Data da defesa: 15.12.2010
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ABNT
MIGLIORINI, Silene. Metabolismo de triptofano na vigência de choque endotóxico induzido por LPS e hipertriptofanemia. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-15072011-104933/. Acesso em: 29 dez. 2025. -
APA
Migliorini, S. (2010). Metabolismo de triptofano na vigência de choque endotóxico induzido por LPS e hipertriptofanemia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-15072011-104933/ -
NLM
Migliorini S. Metabolismo de triptofano na vigência de choque endotóxico induzido por LPS e hipertriptofanemia [Internet]. 2010 ;[citado 2025 dez. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-15072011-104933/ -
Vancouver
Migliorini S. Metabolismo de triptofano na vigência de choque endotóxico induzido por LPS e hipertriptofanemia [Internet]. 2010 ;[citado 2025 dez. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-15072011-104933/ - Liver tryptophan degradation is increased in mice submitted to sleep restriction
- Condições para o estudo da metabolização de triptofano na vigência de processo inflamatório
- Determinação de cotinina em urina por cromatografia em fase gasosa com detector de nitrogênio/fósforo
- Sleep restriction induces obesity in mice: possible role for serum amyloid a (saa)
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- The BRAF-inhibitor contributes for the antitumor immune response by decreasing kynurenine and cytokines production
- Evaluation of the effect of autophagy flux control by rapamycin and hydroxychloroquine in the senescent phenotype of hepatocytes and adipocytes in mouse model
- Tryptamine and dimethyltryptamine inhibit indoleamine 2,3 dioxygenase and increase the tumor-reactive effect of peripheral blood mononuclear cells
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