Lipoid proteinosis: Rare case confirmed by ECM1 mutation detection (2014)
- Authors:
- USP affiliated authors: KIM, CHONG AE - FM ; BERTOLA, DÉBORA ROMEO - IB
- Unidades: FM; IB
- DOI: 10.1016/j.ijporl.2014.09.025
- Subjects: MANIFESTAÇÕES CUTÂNEAS; MUTAÇÃO GENÉTICA; PROGNÓSTICO; DERMATOPATIAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 78, p. 2314-2315, 2014
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
ALMEIDA, Tatiana F. et al. Lipoid proteinosis: Rare case confirmed by ECM1 mutation detection. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, v. 78, p. 2314-2315, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijporl.2014.09.025. Acesso em: 12 fev. 2026. -
APA
Almeida, T. F., Soares, D. C., Quaio, C. R., Honjo, R. S., Bertola, D. R., McGrath, J. A., & Kim, C. A. (2014). Lipoid proteinosis: Rare case confirmed by ECM1 mutation detection. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, 78, 2314-2315. doi:10.1016/j.ijporl.2014.09.025 -
NLM
Almeida TF, Soares DC, Quaio CR, Honjo RS, Bertola DR, McGrath JA, Kim CA. Lipoid proteinosis: Rare case confirmed by ECM1 mutation detection [Internet]. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 2014 ; 78 2314-2315.[citado 2026 fev. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijporl.2014.09.025 -
Vancouver
Almeida TF, Soares DC, Quaio CR, Honjo RS, Bertola DR, McGrath JA, Kim CA. Lipoid proteinosis: Rare case confirmed by ECM1 mutation detection [Internet]. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 2014 ; 78 2314-2315.[citado 2026 fev. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijporl.2014.09.025 - New insight in mucopolysaccharidosis type VI: Neurological perspective
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.ijporl.2014.09.025 (Fonte: oaDOI API)
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