Nifuroxazde halogenic derivatives induce ROS-mediated apoptosis and display antitumor activity against metastatic melanoma (2014)
- Authors:
- Fernandez de Farias, C - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Massaoka, Mariana Hiromi - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Girola, N - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Figueiredo, C. R - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Azevedo, R. A - Instituto Butantan (IB)
- Tavares, Leoberto Costa
- Travassos, L. R - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Autor USP: TAVARES, LEOBERTO COSTA - FCF
- Unidade: FCF
- Subjects: MELANOMA; ANTINEOPLÁSICOS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: European Journal of Cancer
- ISSN: 0959-8049
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 50, suppl. 6, p. 26 res. 64, 2014
- Conference titles: EORTC - NCI - AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics
-
ABNT
FERNANDEZ DE FARIAS, C et al. Nifuroxazde halogenic derivatives induce ROS-mediated apoptosis and display antitumor activity against metastatic melanoma. European Journal of Cancer. Oxford: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 jan. 2026. , 2014 -
APA
Fernandez de Farias, C., Massaoka, M. H., Girola, N., Figueiredo, C. R., Azevedo, R. A., Tavares, L. C., & Travassos, L. R. (2014). Nifuroxazde halogenic derivatives induce ROS-mediated apoptosis and display antitumor activity against metastatic melanoma. European Journal of Cancer. Oxford: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. -
NLM
Fernandez de Farias C, Massaoka MH, Girola N, Figueiredo CR, Azevedo RA, Tavares LC, Travassos LR. Nifuroxazde halogenic derivatives induce ROS-mediated apoptosis and display antitumor activity against metastatic melanoma. European Journal of Cancer. 2014 ; 50 26 res. 64.[citado 2026 jan. 02 ] -
Vancouver
Fernandez de Farias C, Massaoka MH, Girola N, Figueiredo CR, Azevedo RA, Tavares LC, Travassos LR. Nifuroxazde halogenic derivatives induce ROS-mediated apoptosis and display antitumor activity against metastatic melanoma. European Journal of Cancer. 2014 ; 50 26 res. 64.[citado 2026 jan. 02 ] - Otimização da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidenos
- Influência eletrônica de grupos substituintes de 5-nitro-2-furfurlideno benzidrazidas substituidas sobre a posição de absorção do grupo carbonila na região do I.V
- Determinação experimental e validação de descritor estrutural de caráter eletrônico em 4-benzidrazidas substituídas potencialmente antichagásicas
- Multi-resistência em cepas de Staphylococcus aureus aspectos epidemiológicos e desenvolvimento de novos fármacos
- Obtenção do ácido 2-N-acetil-6-bromobenzóico, intermediário para a síntese do iomazenil radiomarcado
- Radiotraçadores cerebrais propriedades, aplicações e relações estrutura-afinidade por receptores benzodiazepínicos
- Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos frente à cepa padrão de Staphylococcus aureus (ATCC 25923)
- Síntese e identificação de intermediário para obtenção de análogo ao iomazenil
- Synthesis and molecular modeling studies of two furfuryliden derivatives series with chemical structure analogues
- Desenvolvimento de derivados 5(6)-benzofuroxânicos com atividade antibacteriana frente a cepas multirresistentes de Staphylococcus aureus
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