Mecanismos de evasão do sistema complemento por Leptospira ssp.: interação com inibidor de C1 esterase e C4BP (2014)
- Authors:
- Autor USP: BREDA, LEANDRO CARVALHO DANTAS - ICB
- Unidade: ICB
- Subjects: IMUNOPROTEINAS; SPIROCHAETACEAE; LECTINAS; POLISSACARÍDEOS
- Keywords: C1INH; C1INH; C4BP; C4BP; Leptospira; Leptospira; LigA; LigA; LigB; LigB
- Language: Português
- Abstract: O sistema complemento (SC) é um importante componente da imunidade inata na eliminação de patógenos. Suas proteínas reguladoras são necessárias para controlar a excessiva ativação sobre células próprias. Porém, alguns patógenos ligam a estas proteínas reguladoras para escapar do SC. A Leptospira spp. - agente etiológico do leptospirose - interage com Fator H e C4BP permitindo a evasão ao SC. As regiões SCR 7 e 8 da C4BP são responsáveis pela interação com proteínas LcpA e LigBC, e os SCRs 4, 7 e 8 são responsáveis pela interação com LigAC e L. interrogans íntegra. Estas interaçôes são dependentes de forças iônicas e inibidas por heparina. Outro importante regulador da via clássica e das lectinas é o inibidor de C1 esterase. Observamos sua a interação com leptospira atenuada, patogênica e não patogênica. Ensaios de sobrevivência de leptospira sugerem sua importância na sobrevida de leptospira atenuada, podendo ser utilizado como mecanismo de escape à via clássica e das lectinas do SC, sendo o primeiro mecanismo deste tipo, investigado em leptospiras.
- Imprenta:
- Data da defesa: 10.04.2014
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ABNT
BREDA, Leandro Carvalho Dantas. Mecanismos de evasão do sistema complemento por Leptospira ssp.: interação com inibidor de C1 esterase e C4BP. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-12082014-153344/. Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Breda, L. C. D. (2014). Mecanismos de evasão do sistema complemento por Leptospira ssp.: interação com inibidor de C1 esterase e C4BP (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-12082014-153344/ -
NLM
Breda LCD. Mecanismos de evasão do sistema complemento por Leptospira ssp.: interação com inibidor de C1 esterase e C4BP [Internet]. 2014 ;[citado 2025 dez. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-12082014-153344/ -
Vancouver
Breda LCD. Mecanismos de evasão do sistema complemento por Leptospira ssp.: interação com inibidor de C1 esterase e C4BP [Internet]. 2014 ;[citado 2025 dez. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-12082014-153344/ - O papel dos neutrófilos e dos receptores TLR-2 e TLR-4 na cromoblastomicose experimental em infecção por Fonsecaea pedrosoi
- Binding of human complement C1 sterase inhibitor to Leptospira spp
- Immune sensing and potential immunotherapeutic approaches to control chromoblastomycosis
- Neutrophil-suppressive activity over T-cell proliferation and fungal clearance in a murine model of Fonsecaea pedrosoi infection
- Fonsecaea pedrosoi conidia and hyphae activate neutrophils distinctly: requirement of TLR-2 and TLR-4 in neutrophil effector functions
- Loss of mTORC2 activity in neutrophils impairs fusion of granules and affects cellular metabolism favoring increased bacterial burden in sepsis
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