Diagnóstico de deficiência de alfa-1-antitripsina por análise molecular dos alelos piz e pis em crianças com doença hepática (2014)
- Authors:
- USP affiliated authors: SAWAMURA, REGINA - FMRP ; FERNANDES, MARIA INEZ MACHADO - FMRP
- School: FMRP
- Subject: HEPATOPATIAS (GENÉTICA;DIAGNÓSTICO)
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference title: Congresso Brasileiro de Gastroenterologia Pediátrica
-
ABNT
SAWAMURA, Regina; ALBANO, Rafael Isaac Pires; DEL CIAMPO, Ieda Regina Lopes; FERNANDES, Maria Inez Machado. Diagnóstico de deficiência de alfa-1-antitripsina por análise molecular dos alelos piz e pis em crianças com doença hepática. Anais.. Natal: [s.n.], 2014. -
APA
Sawamura, R., Albano, R. I. P., Del Ciampo, I. R. L., & Fernandes, M. I. M. (2014). Diagnóstico de deficiência de alfa-1-antitripsina por análise molecular dos alelos piz e pis em crianças com doença hepática. In Resumos. Natal. -
NLM
Sawamura R, Albano RIP, Del Ciampo IRL, Fernandes MIM. Diagnóstico de deficiência de alfa-1-antitripsina por análise molecular dos alelos piz e pis em crianças com doença hepática. Resumos. 2014 ; -
Vancouver
Sawamura R, Albano RIP, Del Ciampo IRL, Fernandes MIM. Diagnóstico de deficiência de alfa-1-antitripsina por análise molecular dos alelos piz e pis em crianças com doença hepática. Resumos. 2014 ; - Nutritional status and evaluation of renal function in patient with anorectal malformation
- Evolução clínica e laboratorial de crianças com obstrução extra-hepática da veia porta submetidos a embolização parcial de artéria esplênica (epae)
- Dosagem do cloro no suor em laboratório especializado no período de 1994 a 2008
- Deficiência da lipase lipoproteica: a propósito de um caso
- Relato de caso: glicogenose tipo VI associado com diabetes mellitus tipo I
- Endoscopia digestiva alta em pediatria: experiência de um serviço
- Dificuldades no diagnóstico diferencial entre alergia alimentar e doença do refluxo gastroesofágico (DRGE): a propósito de um caso
- Características demográficas, clínicas e laboratoriais, ao diagnóstico, de pacientes fibrocísticos diagnosticados pela triagem neonatal
- Pseudo-síndrome de Bartter (PSB), no momento diagnóstico de fibrose cística (FC) pela triagem neonatal: relato de caso
- Study of three cases of pseudo-Bartter syndrome in infants with cystic fibrosis
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas