Diagnóstico de deficiência de alfa-1-antitripsina por análise molecular dos alelos piz e pis em crianças com doença hepática (2014)
- Autores:
- Autores USP: SAWAMURA, REGINA - FMRP ; FERNANDES, MARIA INEZ MACHADO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: HEPATOPATIAS (GENÉTICA;DIAGNÓSTICO)
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Resumos
- Nome do evento: Congresso Brasileiro de Gastroenterologia Pediátrica
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ABNT
SAWAMURA, Regina et al. Diagnóstico de deficiência de alfa-1-antitripsina por análise molecular dos alelos piz e pis em crianças com doença hepática. 2014, Anais.. Natal: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2014. . Acesso em: 17 abr. 2024. -
APA
Sawamura, R., Albano, R. I. P., Del Ciampo, I. R. L., & Fernandes, M. I. M. (2014). Diagnóstico de deficiência de alfa-1-antitripsina por análise molecular dos alelos piz e pis em crianças com doença hepática. In Resumos. Natal: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Sawamura R, Albano RIP, Del Ciampo IRL, Fernandes MIM. Diagnóstico de deficiência de alfa-1-antitripsina por análise molecular dos alelos piz e pis em crianças com doença hepática. Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 17 ] -
Vancouver
Sawamura R, Albano RIP, Del Ciampo IRL, Fernandes MIM. Diagnóstico de deficiência de alfa-1-antitripsina por análise molecular dos alelos piz e pis em crianças com doença hepática. Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 17 ] - Dificuldades no diagnóstico diferencial entre alergia alimentar e doença do refluxo gastroesofágico (DRGE): a propósito de um caso
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