Balanced X-autosome translocations with variable phenotypes and different breakpoints defined by chromosomal microdissection and array-CGH (2013)
- Authors:
- Autor USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS; FENÓTIPOS; MULHERES
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Abstracts
- Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética (RBC)
-
ABNT
OLIVEIRA, M. M. et al. Balanced X-autosome translocations with variable phenotypes and different breakpoints defined by chromosomal microdissection and array-CGH. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 03 mar. 2026. -
APA
Oliveira, M. M., Guilherme, R. S., Meloni, V. F. A., Takeno, S. S., Perez, A. B. A., Ramos, M. A. P., et al. (2013). Balanced X-autosome translocations with variable phenotypes and different breakpoints defined by chromosomal microdissection and array-CGH. In Abstracts. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Oliveira MM, Guilherme RS, Meloni VFA, Takeno SS, Perez ABA, Ramos MAP, Haidar M, Moretti-Ferreira D, Martelli LR, Grzesiuk JD, Steiner CE, Kosyakova N, Liehr T, Carvalheira GM, Melaragno MI. Balanced X-autosome translocations with variable phenotypes and different breakpoints defined by chromosomal microdissection and array-CGH. Abstracts. 2013 ;[citado 2026 mar. 03 ] -
Vancouver
Oliveira MM, Guilherme RS, Meloni VFA, Takeno SS, Perez ABA, Ramos MAP, Haidar M, Moretti-Ferreira D, Martelli LR, Grzesiuk JD, Steiner CE, Kosyakova N, Liehr T, Carvalheira GM, Melaragno MI. Balanced X-autosome translocations with variable phenotypes and different breakpoints defined by chromosomal microdissection and array-CGH. Abstracts. 2013 ;[citado 2026 mar. 03 ] - Chromosomal heteromorphism and positive phenotype: eternal dilemma
- Diagnóstico citogenético pré-implantacional de translocação robertsoniana
- Monossomia parcial do cromossomo 4 decorrente de translocação (4p;21q) diagnosticada inicialmente como monossomia do cromossomo 21
- Meiotic segregation and interchromosomal effect in the sperm of a double translocation carrier: a case report
- Correlação cariótipo-fenótipo de paciente com translocação envolvendo os cromossomos 8 e 13 e de seus pais com duas translocações equilibradas
- Falando sobre infertilidade
- Is MUC1 polymorphism associated with female infertility?
- Association between abnormal phenotype and chromosome heteromorphisms
- Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos
- Analysis of deletions in 22 brazilian cases of Williams-Beuren syndrome
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
