Molecular cytogenetics characterization of an apparently balanced translocation (X;22) associated with infertility (2012)
- Authors:
- Autor USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: CITOGENÉTICA MOLECULAR; DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: FMRP-USP
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2012
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP
-
ABNT
GRZESIUK, J. D.; PEREIRA, C. S.; HUBER, J.; SANTOS, S. A.; MARTELLI, Lúcia Regina. Molecular cytogenetics characterization of an apparently balanced translocation (X;22) associated with infertility. Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2012. -
APA
Grzesiuk, J. D., Pereira, C. S., Huber, J., Santos, S. A., & Martelli, L. R. (2012). Molecular cytogenetics characterization of an apparently balanced translocation (X;22) associated with infertility. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP. -
NLM
Grzesiuk JD, Pereira CS, Huber J, Santos SA, Martelli LR. Molecular cytogenetics characterization of an apparently balanced translocation (X;22) associated with infertility. Resumos. 2012 ; -
Vancouver
Grzesiuk JD, Pereira CS, Huber J, Santos SA, Martelli LR. Molecular cytogenetics characterization of an apparently balanced translocation (X;22) associated with infertility. Resumos. 2012 ; - Citogenetica molecular interfásica aplicada no diagnóstico de aborto espontâneo a partir de bloco de arquivo da patologia
- Frequency of aneuploidy in sperm cells of smoking males
- Rare chromossomal mosaicism associated to human male infertility
- Diagnóstico citogenético pré-implantacional de translocação robertsoniana
- Monossomia parcial do cromossomo 4 decorrente de translocação (4p;21q) diagnosticada inicialmente como monossomia do cromossomo 21
- Aplicação da hibridação genômica comparativa no diagnóstico pré-implantacional
- Correlação cariótipo-fenótipo de paciente com translocação envolvendo os cromossomos 8 e 13 e de seus pais com duas translocações equilibradas
- Alta estatura, camptodactilia, ânus imperfurado, cardiopatia e retinose pigmentar: uma nova síndrome de hipercrescimento ?
- Citogenética molecular em infertilidade masculina
- Inversão 9q: variante da normalidade ou síndrome cromossômica?
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas