Molecular cytogenetics characterization of an apparently balanced translocation (X;22) associated with infertility (2012)
- Authors:
- Autor USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: CITOGENÉTICA MOLECULAR; DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: FMRP-USP
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2012
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP
-
ABNT
GRZESIUK, J. D.; PEREIRA, C. S.; HUBER, J.; SANTOS, S. A.; MARTELLI, Lúcia Regina. Molecular cytogenetics characterization of an apparently balanced translocation (X;22) associated with infertility. Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2012. -
APA
Grzesiuk, J. D., Pereira, C. S., Huber, J., Santos, S. A., & Martelli, L. R. (2012). Molecular cytogenetics characterization of an apparently balanced translocation (X;22) associated with infertility. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP. -
NLM
Grzesiuk JD, Pereira CS, Huber J, Santos SA, Martelli LR. Molecular cytogenetics characterization of an apparently balanced translocation (X;22) associated with infertility. Resumos. 2012 ; -
Vancouver
Grzesiuk JD, Pereira CS, Huber J, Santos SA, Martelli LR. Molecular cytogenetics characterization of an apparently balanced translocation (X;22) associated with infertility. Resumos. 2012 ; - Genetica
- Inversão familial inv(9)(p13q31) associada a heteromorfismo cromossômico com variação fenotípica inter-individual
- Molecular cytogenetic characterization of supernumerary marker chromosomes
- Casal com abortamento de repetição apresentando cromossomo marcador e heteromorfismo: exemplo de aconselhamento genético complexo
- Alterações esqueléticas atípicas associadas a defeito de parede abdominal anterior, hipotrofia muscular e frouxidão ligamentar familiar
- Investigação cromossômica de 206 casais inférteis
- Polymorphism of the MUC 1 mucin 60-bp microsatelite is not associated to women infertility nor to embryo implantation failure
- Cariótipo 45,X/46,X,I(Y) em pacientes com síndrome de Turner e virilização da genitália externa
- Limitações da técnica de CGH-array na caracterização de cromossomo marcador
- Whole genome amplification from polar bodies and single blastomeres is efficient for pre-implantation genetic diagnosis
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas