Exportar registro bibliográfico

A relação entre a expressão da LEP, LEPR, do IGF1 e da IL10 com os microRNAs: miR.27a, miR-27b, miR-143 e miR-145 na obesidade mórbida do tipo central (2012)

  • Authors:
  • Autor USP: COLLARES, RENATA VIESTI ADVINCULA - FMRP
  • Unidade: FMRP
  • Sigla do Departamento: RCA
  • Subjects: OBESIDADE MÓRBIDA; LEPTINA; RECEPTORES; RNA; EXPRESSÃO GÊNICA
  • Language: Português
  • Abstract: Obesidade central é caracterizada pelo acúmulo de gordura no tecido adiposo ocasionado pelo aumento do tamanho e do número de adipócitos. É um componente da síndrome metabólica juntamente com a resistência a insulina, diabetes mellitus tipo 2, hipertensão, doenças cardiovasculares e dislipidemia. Esse tipo de obesidade é considerado um estado inflamatório crónico, devido o aumento de citocinas pró-inflamatórias no tecido adiposo. Por sua vez, o tecido adiposo é formado por vários tipos celulares, entre eles, os macrófagos, pré-adipócitos e adipócitos; além de ser reservatório de energia, sabe-se hoje, que é um órgão endócrino devido à secreção de substâncias, como a leptina, IL-10 e IGF-1. A leptina atua por meio de receptores especificas que estão localizados no hipotálamo e em órgãos periféricos, e tanto este hormônio como o IGF-1 participam da regulação do peso corpóreo. A IL-10 é uma citocina anti-inflamatória, sendo na obesidade a principal inibidora da produção de citocinas pró-inflamatórias, e suas concentrações encontram-se alteradas na obesidade com presença de síndrome metabólica. Assim como a síndrome metabólica, a obesidade central é uma doença multifatorial, e recentes estudos superem sua associação com a expressão de microRNAs. Os microRNAs são pequenas RNAs não codificadores de proteínas que tem como função a regulação da expressão gênica. Como a obesidade é um problema de saúde pública, que aumenta globalmente a cada ano, afetando todas as idades e grupos socioeconômicos, estudar eventos moleculares, relacionando os microRNAs específicos com substâncias que encontram-se alterada na presença de obesidade mórbida do tipo central, justificam este trabalho. Foi verificado em amostras de gordura subcutânea abdominal, epiplon, mesentério e fígado de indivíduos com obesidade mórbida do tipo central, incluindo homens com circunferência abdominalmaior que 102 cm e mulheres com circunferência abdominal maior que 88 em, e indivíduos sem obesidade, a expressão dos microRNAs: miR-143, miR-145, miR-27a e miR-27b e dos genes leptina, receptores de leptina, IGF-1 e IL-10, por PCR em tempo real e correlacionar as expressões. Encontramos que a LEP está mais expressa apenas na gordura subcutânea dos obesos, assim como o IGF1, que mostrou estar mais expresso também no epiplon dos controles. Encontramos também que o microRNA-27a está mais expresso apenas na epiplon dos obesos, não havendo diferença de expressão entre os obesos e os controles nos outros genes e microRNAs envolvidos no estudo
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 17.07.2012

  • How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      COLLARES, Renata Viesti Advincula; SALGADO JUNIOR, Wilson. A relação entre a expressão da LEP, LEPR, do IGF1 e da IL10 com os microRNAs: miR.27a, miR-27b, miR-143 e miR-145 na obesidade mórbida do tipo central. 2012.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012.
    • APA

      Collares, R. V. A., & Salgado Junior, W. (2012). A relação entre a expressão da LEP, LEPR, do IGF1 e da IL10 com os microRNAs: miR.27a, miR-27b, miR-143 e miR-145 na obesidade mórbida do tipo central. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Collares RVA, Salgado Junior W. A relação entre a expressão da LEP, LEPR, do IGF1 e da IL10 com os microRNAs: miR.27a, miR-27b, miR-143 e miR-145 na obesidade mórbida do tipo central. 2012 ;
    • Vancouver

      Collares RVA, Salgado Junior W. A relação entre a expressão da LEP, LEPR, do IGF1 e da IL10 com os microRNAs: miR.27a, miR-27b, miR-143 e miR-145 na obesidade mórbida do tipo central. 2012 ;

    Últimas obras dos mesmos autores vinculados com a USP cadastradas na BDPI:

Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo     2012 - 2021