Tese

Vírus Oropouche inativado: estudo de eficácia protetora contra desafio em modelo de infecção experimental em hamster (2012)

• Authors:
  • Rodrigues, Alcir Humberto
  • Arruda Neto, Eurico de (Orientador)
• Autor USP: RODRIGUES, ALCIR HUMBERTO - FMRP
• Unidade: FMRP
• Sigla do Departamento: RBP
• Subjects: ARBOVÍRUS; IMUNIDADE; VIROLOGIA
• Language: Português
• Abstract: O vírus Oropouche (OROV), da família Bunyaviridae, gênero Orthobunyavirus, sorogrupo Simbu, é a segunda mais frequente arbovirose no Brasil, com mais de 0,5 milhões de casos de doença febril nos últimos 45 anos. OROV causa doença sistêmica com viremia e o vírus pode ser isolado do líquido cefalorraquidiano, mas a patogênese da infecção não foi completamente investigada. Além disso, pouco se sabe sobre a imunogenicidade das infecções naturais por OROV, inclusive se indivíduos infectados desenvolvem imunidade permanente. Utilizou-se um modelo experimental previamente desenvolvida de infecção subcutanea em hamster para avaliar o potencial protetor do OROV inativado com triton e paraformaldeído (‘OROV IND.TP’), ou somente com paraformaldeído (‘OROV IND.P’), ou com ambos ‘OROV IND.TP’ (1ª dose) mais ‘OROV IND.P’ (2ª dose), ou com luz UV (‘OROV IND.UV’), além de OROV atenuado (‘ORO IND.AT’) propagado por passagens seriadas em células BHK-21. Foi utilizado modelo de desafio por injeção subcutanea em hamster sírio com o vírus neurotrópico (BeAnl9991 passado seriadamente em cérebro de camundongos suíços) (‘OROV IND.NEU’). Hamsters recém-nascidos foram imunizados sequencialmente com 50‘mü’L de ‘OROV IND.TP’ e ‘OROV IND.P’, ou com duas doses de ‘OROV IND.TP’, ou com duas doses de ‘OROV IND.P’, ou com duas doses de ‘OROV IND.UV’, via subcutânea. na coxa. A primeira dose foi administrada logo após o nascimento e a segunda após 15 dias, e todos foram desafiados 15 dias após a segunda dose. Hamsters adultos receberam ‘OROV IND.AT’ (’10 POT.6,5’ ‘TCID IND.50’/mL) por via subcutânea na coxa duas vezes, com 30 dias de intervalo, e foram desafiados 15 dias após a segunda dose. Animais inoculados com placebo foram utilizados como controle nos experimentes desafio. Realizaram-se testes sorológicos com imunofluorescência indireta e ELISApara avaliar soroconversão, e ensaio de neutralização de efeito citopático. Dos Hamsters imunizados sequencialmente com ‘OROV IND.TP’ e ‘OROV IND.P’, 70% sobreviveram, enquanto que somente 30% dos Hamsters do grupo controle sobreviveram. Os animais imunizados com duas doses de ‘OROV IND.TP’ ou ‘OROV IND.P’ não tiveram sobrevivência significantemente maior que os controles. Hamsters imunizados com ‘OROV IND.UV’ tiveram letalidade cerca de 80% menor do que animais controles, porém sem redução de carga vital ou de anticorpo neutralizantes. ‘OROV IND.AT’, usado como controle, induziu alguma proteção com desenvolvimento de anticorpo neutralizante. Nenhuma das preparações de OROV inativado induziu redução de carga viral, nem desenvolvimento de anticorpos neutralizantes. Os resultados indicam que preparações inativadas de OROV não são imunógenos protetores neste modelo. ‘OROV IND.AT’ induziu soroconversão com surgimento de anticorpos neutralizantes, abrindo a perspectiva de investigar-se alguma forma segura de atenuação de OROV como candidato vacinal
• Imprenta:
  • Publisher place: Ribeirão Preto
  • Date published: 2012
• Data da defesa: 28.05.2012

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• ABNT

  RODRIGUES, Alcir Humberto. Vírus Oropouche inativado: estudo de eficácia protetora contra desafio em modelo de infecção experimental em hamster. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. . Acesso em: 26 jan. 2026.

• APA

  Rodrigues, A. H. (2012). Vírus Oropouche inativado: estudo de eficácia protetora contra desafio em modelo de infecção experimental em hamster (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.

• NLM

  Rodrigues AH. Vírus Oropouche inativado: estudo de eficácia protetora contra desafio em modelo de infecção experimental em hamster. 2012 ;[citado 2026 jan. 26 ]

• Vancouver

  Rodrigues AH. Vírus Oropouche inativado: estudo de eficácia protetora contra desafio em modelo de infecção experimental em hamster. 2012 ;[citado 2026 jan. 26 ]

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