Hiporeatividade à felefrina em artéria pulmonar de ratos submetidos à isquemia e reperfusão intestina: mecanismos envolvidos e papel protetor da sinvastatina (2012)
- Authors:
- Autor USP: ROSSONI, LUCIANA VENTURINI - ICB
- Unidade: ICB
- Subjects: FISIOLOGIA; ARTÉRIA PULMONAR
- Language: Português
- Abstract: A isquemia mesentérica é induzida por uma redução no fluxo sanguíneo para esse território. Sendo várias as complicações presentes na isquemia e reperfusão (I-R) mesentérica, dentre elas destaca-se a lesão pulmonar. Sabe-se, que as estatinas são fármacos que apresentam resultados favoráveis nas lesões ocasionadas pela I-R em diversos órgãos. Entretanto, é desconhecido: 1. se a lesão pulmonar ocasionada pela I-R está relacionada a ajustes vasculares e 2. se os efeitos benéficos das estatinas na I-R estão correlacionados à esses ajustes. Assim, o objetivo deste estudo foi elucidar as alterações na resposta contrátil da artéria pulmonar (AP) de animais submetidos a I-R mesentérica e verificar se a sinvastatina (SINV) é capaz de prevenir essas possíveis alterações. Os protocolos foram aprovados pela Comissão de Ética do ICB/USP (n° 018 fls.83,livro 02). Ratos Wistar, com 2,5 meses, foram anestesiados com ketamina, xilazina e acepromazina (64,9; 3,20 e 0,78 mg/kg, respectivamente,i.p.), e submetidos à oclusão da artéria mesentérica superior (OAMS) por 45 min e reperfusão por 2 h (IR, N=22). No grupo controle foi realizado o mesmo protocolo; porém, sem OAMS (SHAM, N=21). Em seguida, anéis de AP foram montados em um sistema de órgãos isolados para medida da tensão isométrica. A resposta ao KCl (75 mM) e à acetilcolina (ACh, 3μM) foram avaliadas para testar a viabilidade funcional do anel. Os anéis que relaxaram à ACh mais que 60% eram denominados endotélio positivo (E+) e os anéis que relaxaram menos que 20%, após a fricção mecânica da camada interna da artéria, eram denominados sem endotélio (E-). Alguns anéis E+ foram pré-incubados com o inibidor da sintase de óxido nítrico (NOS), L-NAME (LN, 100 μM, 30 min) ou com inibidor da NOS induzível, 1400W (1μM, 40 min).Em seguida, realizou-se curva concentração efeito à fenilefrina (FE, 100pM-10μM). Em um sub-grupo: IR (N=06) e SHAM (N=08) foi feito o pré-tratamento com SINV (20mg/kg, p.o.), 1 h antes da I-R ou com veículo (CT). Em seguida avaliada a resposta contrátil à fenilefrina em anéis E+ de AP. Os resultados foram expressos como média±EPM, análise estatística utilizada ANOVA duas vias e/ou Teste-t; ( P < 0,05 * vs. SHAM; # vs. CT). A contração à FE foi reduzida no grupo IR quando comparado ao SHAM (Resposta máxima (Rmax); SHAM: 75,4±3,59 vs. IR: 57,1±3,25% de contração induzida pelo KCl (%KCl)*). Em anéis E- de ambos os grupos houve aumento da resposta à FE e a diferença entre os grupos era bloqueada nesta condição (Rmax: SHAM: 107,4±8,90 vs. IR:110,4±8,89%KCl). O mesmo padrão de resposta foi observado nos anéis pré-incubados com LN (Rmax: SHAM: 105,9±2,89 vs. IR: 111,7±3,19%KCl). Por sua vez, a pré-incubação dos anéis com 1400W aumentou de forma significativa a resposta à FE somente nos IR (Rmax: SHAM: 80,2±3,41 vs. IR: 74,2±4,51%KCl). Sendo que o 1400W aboliu as diferenças observadas entre anéis de SHAM e IR. O pré-tratamento com SINV não alterou a contração à FE no grupo SHAM (Rmax: SHAM CT: 64,9± 5,06 vs. SHAM SINV: 60,5±4,22 %KCl). Porém, preveniu a redução da Rmax à FE nos IR (Rmax: IR CT: 48,8±3,24 vs. IR SINV: 61,3± 2,40 %KCl #). A I-R mesentérica promove hiporreatividade à FE na AP, a qual é dependente do aumento da biodisponibilidade de óxido nítrico endotelial, provavelmente via ativação da isoforma induzível da NOS. Uma única dose de SINV pré-IR previne essa hiporreatividade, demonstrando o efeito benéfico desse fármaco na IR mesentérica provavelmente via uma ação anti-inflamatória.
- Imprenta:
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE)
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ABNT
PERES, E. C. e ROSSONI, Luciana Venturini. Hiporeatividade à felefrina em artéria pulmonar de ratos submetidos à isquemia e reperfusão intestina: mecanismos envolvidos e papel protetor da sinvastatina. 2012, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2012. . Acesso em: 24 jan. 2026. -
APA
Peres, E. C., & Rossoni, L. V. (2012). Hiporeatividade à felefrina em artéria pulmonar de ratos submetidos à isquemia e reperfusão intestina: mecanismos envolvidos e papel protetor da sinvastatina. In Resumos. São Paulo: FeSBE. -
NLM
Peres EC, Rossoni LV. Hiporeatividade à felefrina em artéria pulmonar de ratos submetidos à isquemia e reperfusão intestina: mecanismos envolvidos e papel protetor da sinvastatina. Resumos. 2012 ;[citado 2026 jan. 24 ] -
Vancouver
Peres EC, Rossoni LV. Hiporeatividade à felefrina em artéria pulmonar de ratos submetidos à isquemia e reperfusão intestina: mecanismos envolvidos e papel protetor da sinvastatina. Resumos. 2012 ;[citado 2026 jan. 24 ] - Avaliação temporal da função renal no modelo de hipertensão arterial induzida por ouabaína em ratos
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