Doença de inclusão microvilositária. A propósito de um caso (2011)
- Authors:
- USP affiliated authors: SAWAMURA, REGINA - FMRP ; FERNANDES, MARIA INEZ MACHADO - FMRP ; ROSSI, MARCOS ANTONIO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: DIARREIA; RECÉM-NASCIDO
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Acta Pediatrica Espanola
- ISSN: 0001-6640
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 69, suppl., p. 30, res. P25, 2011
- Conference titles: Congresso Latinoamericano de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica
-
ABNT
SILVEIRA, E. B. et al. Doença de inclusão microvilositária. A propósito de um caso. Acta Pediatrica Espanola. Barcelona: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 abr. 2026. , 2011 -
APA
Silveira, E. B., Del Ciampo, I. R. L., Rossi, M. A., Sawamura, R., Pasqualotto, F. S., & Fernandes, M. I. M. (2011). Doença de inclusão microvilositária. A propósito de um caso. Acta Pediatrica Espanola. Barcelona: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Silveira EB, Del Ciampo IRL, Rossi MA, Sawamura R, Pasqualotto FS, Fernandes MIM. Doença de inclusão microvilositária. A propósito de um caso. Acta Pediatrica Espanola. 2011 ; 69 30.[citado 2026 abr. 07 ] -
Vancouver
Silveira EB, Del Ciampo IRL, Rossi MA, Sawamura R, Pasqualotto FS, Fernandes MIM. Doença de inclusão microvilositária. A propósito de um caso. Acta Pediatrica Espanola. 2011 ; 69 30.[citado 2026 abr. 07 ] - Relato de caso de irmãos com doença de inclusão microvilositária
- Alterações das enzimas hepáticas à detecção de fibrose cística (fc) pela triagem neonatal
- Características e desfechos clínicos de pacientes com Glicogenose Tipo I atendidos em serviço de referência
- Alergia ao leite de vaca com apresentação clínica incomum: relato de caso
- Ingestão de corrosivos em criança: experiência de um centro de endoscopia
- Diagnóstico de deficiência de alfa-1-antitripsina por análise molecular dos alelos piz e pis em crianças com doença hepática
- Calcificações hepáticas e cerebrais após fotocoagulação a laser fetoscópia (fclf) para tratamento da Síndrome da Transfusão Feto-fetal (stff)
- Elevação da atividade de transaminase como indicador de distrofia muscular: relato de 2 casos
- Deficiência da lipase lipoproteica: a propósito de um caso
- Study of three cases of pseudo-Bartter syndrome in infants with cystic fibrosis
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas