Alterações na cinética de reparo do DNA e nos perfis de expressão de genes de resposta ao estresse em linfócitos de lortadores da doença de alzheimer (2011)
- Authors:
- Autor USP: LEANDRO, GIOVANA DA SILVA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RGE
- Subjects: DANO AO DNA; ESTRESSE OXIDATIVO; DOENÇA DE ALZHEIMER
- Keywords: DNA damage; Oxidative stress; Alzheimer's disease; Aging; Envelhecimento
- Language: Português
- Abstract: A Doença de Alzheimer (DA) é uma demência senil neurodegenerativa crônica, que causa um grande impacto na saúde pública. Apesar de o estresse oxidativo ter sido largamente associado ao processo de envelhecimento e à patogênese das doenças neurodegenerativas (incluindo DA), a literatura sobre o papel do estresse oxidativo no desenvolvimento da DA ainda é escassa assim como para seus fatores de risco. O presente trabalho teve o objetivo avaliar se os linfócitos de pacientes com DA apresentam alterações nos níveis de expressão de alguns genes associados à respostas ao estresse, tais como SOD1, TP53, ATM, ATR, FEN1, FANCG, CDKN1A e MTH1; além de ADAM10 e ADAM17, associados diretamente a patologia. Além disso, foi proposto também avaliar os níveis de danos no DNA e a cinética de reparo dos linfócitos desses indivíduos quando tratados com peróxido de hidrogênio (H2O2), um agente indutor de danos no DNA. As amostras de sangue foram coletadas de pacientes com DA (idade entre 65 a 80 anos) e indivíduos idosos de mesma idade para analisar a expressão gênica protéica por Western blot (n=6) e a expressão transcricional por PCR quantitativa em tempo real (n=7). O ensaio cometa foi realizado para analisar os danos no DNA e a cinética de reparo em linfócitos de pacientes com DA (n=8), indivíduos idosos de mesma idade (n=8) e jovens sadios (n=5; faixa etária entre 18 e 28 anos), cultivados por 48h e tratados com H2O2 por 1h, e analisados em diferentes tempos de recuperação: 0; 0,5; 2 e 6 horas. A análise da expressão gênica por PCR em tempo real mostrou que o gene FANCG, cuja função está relacionada ao controle do ciclo celular e ao reparo do DNA, estava induzido em portadores de DA; o gene CDKN1A, envolvido na resposta a danos no DNA, também se apresentou induzido em portadores de DA. No entanto, não foram observadas alterações com diferenças significativas nos perfis transcricionaisdos genes ATM, ATR, FEN1 e MTH1 entre portadores de DA e controles. Em relação às proteínas analisadas, foi observada uma sutil diminuição nos níveis da SOD1 em DA, mas não houve diferenças para ADAM10 e ADAM17. Além disso, observou-se um aumento da expressão da proteína TP53, enquanto a análise da forma fosforilada (serina 15) apresentou baixos níveis de indução. Esses resultados são compatíveis com a ausência de diferença nos níveis de expressão dos genes ATM e ATR. Em relação à análise de indução de danos no DNA e à cinética de reparo, os resultados mostraram diferenças significativas entre os portadores de DA e os controles, o que pode sugerir que os mecanismos envolvidos no processamento do dano oxidativo são diferentes na patologia de Alzheimer quando comparados ao processo de envelhecimento per se. Finalmente, os resultados obtidos sustentam a hipótese de que as vias de reparo do DNA podem estar comprometidas na DA. Além disso, foi mostrado que linfócitos do sangue periférico humano podem refletir pelo menos algumas das alterações associadas à doença, o que incentiva maiores investigações nessas células que possam fornecer biomarcadores com potencial para contribuir na caracterização da DA
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2011
- Data da defesa: 13.09.2011
-
ABNT
LEANDRO, Giovana da Silva. Alterações na cinética de reparo do DNA e nos perfis de expressão de genes de resposta ao estresse em linfócitos de lortadores da doença de alzheimer. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-26092011-113731/. Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Leandro, G. da S. (2011). Alterações na cinética de reparo do DNA e nos perfis de expressão de genes de resposta ao estresse em linfócitos de lortadores da doença de alzheimer (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-26092011-113731/ -
NLM
Leandro G da S. Alterações na cinética de reparo do DNA e nos perfis de expressão de genes de resposta ao estresse em linfócitos de lortadores da doença de alzheimer [Internet]. 2011 ;[citado 2025 dez. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-26092011-113731/ -
Vancouver
Leandro G da S. Alterações na cinética de reparo do DNA e nos perfis de expressão de genes de resposta ao estresse em linfócitos de lortadores da doença de alzheimer [Internet]. 2011 ;[citado 2025 dez. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-26092011-113731/ - Alterações na expressão gênica de células mononucleares do sangue periférico de pacientes com a doença de Alzheimer e consequências da deficiência de polimerase β em fibroblastos de camundongos
- DNA lesions that block transcription induce the death of Trypanosoma cruzi via ATR activation, which is dependent on the presence of R-loops
- Useful protocols to study DNA damage
- Polymerase iota plays a key role during translesion synthesis of UV-induced lesions in the absence of polymerase eta
- Transcription blockage by DNA damage in nucleotide excision repair-related neurological dysfunctions
- Altered pathways in Cockayne syndrome: involvement of MAPK, PI3K-Akt, extracellular matrix, inflammation, and neuronal signaling
- Human translesion DNA polymerases ι and κ mediate tolerance to temozolomide in MGMT-deficient glioblastoma cells
- The PIP4K2 inhibitor THZ-P1-2 exhibits antileukemia activity by disruption of mitochondrial homeostasis and autophagy
- DNA polymerase eta protects human cells against DNA damage induced by the tumor chemotherapeutic temozolomide
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
