Update on the etiology, diagnosis and therapeutic management of sexual precocity (2008)
- Authors:
- USP affiliated authors: XAVIER, ANA CLAUDIA LATRÔNICO - FM ; MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/s0004-27302008000100005
- Subjects: PUBERDADE PRECOCE (DIAGNÓSTICO); DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL; GONADOTROFINAS; PUBERDADE PRECOCE (TERAPIA;ETIOLOGIA)
- Language: Inglês
- Abstract: A puberdade precoce é definida como o desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários antes dos 8 anos nas meninas e dos 9 anos nos meninos. A puberdade precoce dependente de gonadotrofinas (PPDG) resulta da ativação prematura do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal e mimetiza o desenvolvimento puberal fisiológico, embora em idade cronológica inadequada. A avaliação hormonal, principalmente os valores de LH basal e após estímulo com GnRH exógeno confirmam a ativação do eixo gonadotrófico. A puberdade precoce independente de gonadotrofinas (PPIG) é o resultado da secreção de esteróides sexuais independentemente da ativação do eixo gonadotrófico. Diversas causas genéticas, incluindo mutações ativadoras constitutivas no gene do receptor do LH humano e mutações ativadoras no gene da subunidade α da proteína G representam as etiologias da testotoxicose e da síndrome de McCune Albright, respectivamente. O diagnóstico diferencial entre PPDG e PPIG tem implicação direta na opção terapêutica. Análogos de GnRH de ação prolongada é o tratamento de escolha da PPDG. A monitorização do tratamento da PPDG é realizada pelo exame clínico, avaliação hormonal e exames de imagem. Para o tratamento da PPIG, são usadas drogas que bloqueiam a ação dos esteróides sexuais nos seus receptores específicos (ciproterona, tamoxifeno) ou bloqueiam a sua síntese (cetoconazol, medroxiprogesterona e inibidores da aromatase). Variantes do desenvolvimento puberal normal incluem as formas isoladas de telarca, pubarca e menarca precoces. Nesta revisão, atualizamos a etiologia, o diagnóstico e tratamento da precocidade sexual
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 52, n. 1, p. 18-31, 2008
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
BRITO, Vinicius Nahime et al. Update on the etiology, diagnosis and therapeutic management of sexual precocity. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 52, n. 1, p. 18-31, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000100005. Acesso em: 04 maio 2024. -
APA
Brito, V. N., Latronico, A. C., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2008). Update on the etiology, diagnosis and therapeutic management of sexual precocity. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 52( 1), 18-31. doi:10.1590/s0004-27302008000100005 -
NLM
Brito VN, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB. Update on the etiology, diagnosis and therapeutic management of sexual precocity [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 1): 18-31.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000100005 -
Vancouver
Brito VN, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB. Update on the etiology, diagnosis and therapeutic management of sexual precocity [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 1): 18-31.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000100005 - Puberdade normal e precoce
- Endocrinologia e metabologia
- A residência médica representa uma etapa fundamental...[Apresentação]
- Mutational analysis of the necdin gene in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism
- Novel mutation in the gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) gene in a patient with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism
- Phenotype–Genotype Correlations in Patients with Inactivating Gonadotropin Hormone Receptor Mutations
- Applicability of a novel mathematical model for the prediction of adult height and age at menarche in girls with idiopathic central precocious puberty
- Mutação ativadora do gene KISSI em um menino com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas idiopática
- Análise do polimorfismo G388R do FGFR4 em tumores esporádicos do córtex adrena
- Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism
Informações sobre o DOI: 10.1590/s0004-27302008000100005 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas